美国卫生当局18日引述数据表示，COVID-19疫苗效力随时间下降，对Delta变异株感染保护力较弱，未来防重症效力也可能降低。因此计划9月下旬开始追打第3剂，与第2剂间隔须达8个月。
根据台湾中央社报导，Delta变异株肆虐全美，美国疾病管制暨预防中心（CDC）主任瓦伦斯基、总统首席医疗顾问福奇（Anthony Fauci）于昨（18日）协同多名卫生官员发表声明，宣布今年秋天全面追打第3剂COVID-19（2019冠状病毒疾病）疫苗。
根据联合声明，美国准备在9月20日开始为民众追打第3剂疫苗，与第2剂须间隔8个月，但实际开打时程会视卫生当局评估而定。
声明表示，美国食品暨药物管理局（FDA）将针对辉瑞/BNT、莫德纳（Moderna）疫苗施打第3剂效力与安全性进行独立评估，CDC预防接种谘询委员会检视相关证据后，会做出接种建议。
由于美国第一线医疗人员、疗养院居民及高龄者当初是最早接种疫苗族群，他们预计也会率先施打追加剂。
至于施打强生（Johnson & Johnson）单剂型疫苗的民众，声明指出，预计他们之后也会需要追打疫苗，未来几周会有更多相关数据出来，届时会再向外界说明。
福奇18日在简报会上表示，美国决定追打第3剂，主要原因包括疫苗抗体量会随时间下降，且对抗Delta变异株须较高抗体程度。数据也显示，接种追加剂能提升体内抗体效价至少10倍。
根据福奇提供的数据，不论对上哪种变异株，打完第2剂疫苗两周后体内抗体量会达高峰，但之后就一路下滑。
另外，根据CDC一份最新研究报告，专家追踪打完辉瑞或莫德纳疫苗的美国疗养院与长照居民状况，发现Delta变异株出现前（3/1-5/9），疫苗效力约74.7%，中期（5/10-6/20）降为67.5%，Delta变异株肆虐期（6/21-8/1）只剩53.1%。
佛奇强调：“若等到坏事发生才去应对，因应能力一定远不及原本真实实力，所以一定要走在病毒之前。”
未来重症感染或死亡病例可能增加
至于为什么是隔8个月，美国公共卫生局局长穆西（Vivek Murthy） 指出，打完疫苗约6个月后，突破性轻中度感染病例数就会开始上升，但疫苗最重要目的是防重症，目前看来效力还算足够。
但穆西坦承，若目前趋势持续下去，专家预期未来突破性重症感染或死亡病例可能增加，因此研判8个月后追加第3剂应是适宜时间点。
由于全球疫苗短缺，世界卫生组织（WHO）曾多次向富国喊话，暂停推动追打第3剂，让全球更多人口能获得疫苗。对此，穆西表示，他不认为美国须在保护自身人民与协助全球人口接种疫苗上二择一，美国在两者上都会持续努力。
根据CDC最新统计，美国疫苗覆盖率约60%，其中1亿6889万人已完成接种。在打完疫苗民众中，54%是施打辉瑞/BNT疫苗、38%选择莫德纳疫苗，仅8%是接种强生疫苗。
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