（华盛顿17日讯）美国药厂辉瑞（Pfizer）和德国生物科技公司BioNTech，当地时间周一向美国卫生当局提交了第3剂新冠疫苗的初步临床数据。
法新社报导，美国上周批准了辉瑞和莫德纳（Moderna）疫苗的加强剂疫苗，用于免疫力较低的人。
辉瑞和BioNTech提交了他们第一阶段试验的结果，该试验评估了第3剂疫苗的安全性和有效性。
辉瑞公司董事长兼首席执行员博尔拉在一份声明中说：“迄今为止，我们所看到的数据表明，我们的第3剂疫苗引发的抗体水平，明显超过了原计划两剂的水平。”
BioNTech首席执行员沙欣说：“加强剂疫苗可以帮助降低先前接种过疫苗的人的感染率和患病率，并在下一个季节更好地控制变种病毒的传播。”
两家公司计划在未来几周内，向欧洲当局提交相同的资料。
尽管世界卫生组织（WHO）呼吁暂停接种新冠疫苗加强剂，以帮助缓解富国和穷国之间剂量分配的严重不平等。不过，以色列已开始对其公民施打第3剂疫苗。
美国疾病控制和预防中心（CDC）的一个谘询委员会，定于本月下旬举行会议，讨论批准为65岁以上的成年人、入住疗养院人士和医护人员接种第3剂疫苗的问题。
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