美国白宫首席防疫顾问福奇周五(7月30日)表示，他希望美国食品暨药物管理局（FDA）最快8月开始批准新冠肺炎疫苗的全面使用授权，此举有助鼓励未施打疫苗的人接种。
中央社引述路透社报导，辉瑞（Pfizer）与莫德纳（Moderna）的2剂式 新冠肺炎疫苗和强生（Johnson & Johnson）一剂式疫苗，目前已取得美国食品暨药物管理局（FDA）紧急使用授权，但尚未获全面使用授权。
美国国家过敏与传染病研究院（NIAID）院长福奇接受路透社访问时表示，FDA全面批准授权可能会推动更多美国人接种疫苗，因为这可能会减少民众对疫苗安全上的疑虑，并使当地官员对实施疫苗规定时更加放心。
福奇表示，FDA正式批准将让医生能够为免疫功能较弱的人追加第3剂疫苗。辉瑞和莫德纳已向FDA申请全面使用授权，强生则还没申请。
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