（台北20日讯）台湾卫生福利部食品药物管理署在周一，通过高端冠病疫苗紧急使用授权（EUA）申请，并提供紧急使用授权数据，以证明高端疫苗组和阿斯利康（AstraZeneca）疫苗组原型株活病毒的中和抗体几何平均效价比值大于标准。不过，对中研院院士陈培哲而言，这是没有用的数字。
台湾《联合报》周二报导，陈培哲表示，上述数据不具有任何参考价值，他连看都不想看，并称放眼全球，也只有台湾这样做，可说是另类的台湾第一。
陈培哲指，总统蔡英文之前不是对外宣示，台产疫苗如果想要取得EUA，一定要以国际标准为主，结果食药署却弄出一套台湾特有的审查制度，“政府根本是说一套，做一套”。
他指出，抗体效价并不等于实际施打的保护力；效价数据很高，并不代表具有可靠的保护力。
对于食药署专家审查会议以18票支持、一票反对，压倒性通过高端EUA申请，陈培哲称，他一点都不意外，因为所有会议委员都是食药署找的，并质问如何证实委员具有代表性，况且食药署怎么可能找人来砸自己的脚。
他认为，政府应该建议重要会议委员的遴选制度，且具有法源依据，而不是让食药署想找谁来开会，就找谁来，都找自己人、或是意见一致的学者。
呼吁资讯公开透明
另外，民众党立院党团周二举行记者会质疑，紧急使用授权审查这么重要的会议，指挥官陈时中竟指没有录影，令人匪夷所思；并呼吁第2剂疫苗接种顺序第2类的人员，应接种高端疫苗。
民众党立委蔡壁如指出，他们的立场一定支持“国”产疫苗，但对食药署和卫福部的操作感到无法理解。从一开始食药署提出紧急使用授权标准，外界就质疑过于草率，如今高端疫苗以疫苗桥接取代三期临床试验，台湾应该是第一个，这样的标准是否严谨有效？
蔡壁如表示，高端有无提供已经发表论文给委员？或是论文投稿过程，审查委员意见为何？卫福部核准条件有指，专案制造期间，必须每个月提供安全性监测报告，并在核准后一年内检送“国”内外执行保护力效益报告。
她呼吁高端继续完成三期临床试验，让台湾生技产业正面发展方向，才能被国际认证，避免台湾人沦为国际旅行的难民孤儿。
蔡壁如表示，高端虽是民营生技公司，但获得卫福部疾管署新冠疫苗研发补助计划，取得4亿7000万新台币的补助款，依照计划，高端必须承诺以最优惠价格，一定数量优先供货台湾防疫之用。卫福部也必须公布优惠价格，保证供应数量与出货计划。
她提到，高端是纯种“国”产疫苗，不会受到中国或国际等因素干扰，且已经受到政策扶植，卫福部与高端交易，应该受到立法院监督，让采购资讯公开透明。并呼吁接下来要施打第2剂的第2类中央及地方政府防疫人员，应接种高端疫苗，总统及副总统更应率先表态，不是用模糊的官话呼拢民众。
民众党立委高虹安质疑，“国”产疫苗试验出的结果，是否对于印度变种病毒Delta也有一定的保护力？现在已经采购1000万剂，意即有500万到1000万名民众可能会打到高端疫苗，食药署称一年内必须缴送保护力效益报告，若保护力不如预期，让民众打完回到社区，可能会是最脆弱的一群，如同穿了国王的新衣。
高虹安表示，立法院协商时他们主张，审查会议希望比照美国审查时全程线上直播，都被民进党及卫福部否决，民进党承诺，疫苗紧急授权专家会议公布结果后，两周内会议纪录去识别化公开，民众党诚心建议蔡英文政府遵守承诺，让“国”产疫苗资讯公开透明，尽快消除民众疑虑，否则后面疫苗覆盖率可能面临更大问题。
.jpeg/9fb7f9537aac4040a455e157db321c2f.jpeg)
