欧洲药品管理局表示,对所有年龄层,特别是60岁以上而论,AZ疫苗的险益评估都是正面的。(图取自路透社)

(阿姆斯特丹14日讯)欧洲多国因怀疑阿斯利康(AstraZeneca)疫苗或会导致罕见副作用血栓,宣布停止接种。有指欧洲药品管理局(EMA)曾建议,避免安排60岁或以上人士接种该疫苗。但其后相关官员澄清,指言论被误解,强调阿斯利康疫苗对所有人,特别是60岁或以上人士是利大于弊。

意大利媒体《新闻报》曾报称,欧洲药管局疫苗部门主管卡瓦雷里指出,由于忧虑罕见的血栓副作用,加上替代疫苗的出现,除了较年轻族群,各国应避免向60岁或以上人士接种阿斯利康疫苗。

官员称意媒曲解说法

但卡瓦雷里当地时间周日发表声明指,自己说法被《新闻报》误解。他认为接种阿斯利康疫苗对所有年龄组别而言,特别是60岁或以上民众,都是利多于弊。

卡瓦雷里向路透社发表声明说:“很遗憾,《新闻报》最近采访我没有正确解读我的谈话。”

重申阿斯利康疫苗安全

他并说,英国药厂阿斯利康生产的疫苗,“在所有年龄层,尤其是60岁以上的老年人,险益评估都是正面的”。

《新闻报》其后亦更改其网站文章标题,并在相关文章中加入卡瓦雷里声明。

因应当地一名青少年出现血栓死亡,意大利政府上周表示,将限制阿斯利康疫苗接种人群为60岁或以上人士。意大利卫生部部长斯佩兰扎周日表示,将继续为60岁或以上人士接种阿斯利康疫苗。

欧洲药管局的立场是,阿斯利康疫苗是安全的,可用于所有18岁以上的年龄层,不过因罕见的血栓病例主要发生在年轻人,若干欧盟成员国限制阿斯利康疫苗仅用于50岁至65岁的年龄层。

欧洲药管局安全委员会上周五把罕见血栓及罕见疾病“毛细血管渗漏综合症”(CLS),列为阿斯利康疫苗潜在罕见副作用,但声明指每1000万人接种中出现不到一人。

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