（华盛顿12日讯）美国食品及药物管理局（简称药管局，FDA）通知强生公司（Johnson & Johnson），由于可能存在污染问题，美国巴尔的摩一处工厂所生产数以百万计新冠疫苗必须丢弃，但另有百万剂获准使用。
综合媒体报导，美国药管局当地时间周五表示，新兴生物科技公司（Emergent BioSolutions）在马里兰州巴尔的摩的工厂所制造的“数批”疫苗，并不适合使用。每一批疫苗都包含数百万剂。
药管局与强生没有公布报废疫苗确切数量，但《纽约时报》援引知情人士的话说，被丢弃的批次约有6000万剂。
美国药管局科学家马克斯说：“（药管局）在广泛检视相关纪录后采取这些行动，检视内容包括这座工厂的生产历史，以及为评估产品品质所做的测试。”
今年4月，美国药管局要求该工厂暂停生产药品原料，直至监管机构完成审查。美国媒体3月底报导，这家工厂的员工误把强生疫苗与阿斯利康（AstraZeneca）疫苗的原料弄混淆，导致1500万剂强生疫苗被迫销毁。
法新社报导，目前为止，所有在美国配送及使用的强生疫苗都在荷兰生产，而不是在巴尔的摩。
另一方面，美国药管局表示，已有两批在巴尔的摩厂生产的强生疫苗获核准，知情人士透露，数量相当于1000万剂。
药管局在新闻稿中称：“更多的批次仍在审查，药管局将在审查完成后通知公众。”药管局表示，尚未准备将涉事工厂纳入授权生产设施，并将继续与工厂管理层一起解决相关问题。
强生公司也证实，美国药管局仅批准了两批在巴尔的摩工厂生产的疫苗，但没有对药管局要求废弃6000万剂疫苗的消息置评。
