（华盛顿27日讯） 世界卫生组织（WHO）本月初批准中国国药疫苗用于紧急使用，科兴疫苗仍待评估。《华尔街日报》引述消息人士报道称，世卫正要求科兴提供更多生产过程及疫苗安全的数据，预料审批工作可能推迟至6月。
《香港经济日报》援引《华尔街日报》指出，过去数周，世卫联络科兴要求补交更多有关疫苗的生产过程数据以及有关疫苗安全的详情，评估是否合乎世卫紧急批准使用的标准。一位世卫高级官员预计，决定将推迟到6月份作出。
报导指其中一个原因，是科兴不如阿斯利康（AstraZeneca）、强生（Johnson & Johnson）或辉瑞公司（Pfizer）等，有与世卫合作的丰富经验。2017年，世卫曾批准由科兴开发的一款A型肝炎疫苗，但当时公司规模相对较小。
世卫5月初已批准紧急使用中国国药的新冠肺炎疫苗，负责有关决定的技术顾问小组当时亦有评估科兴提供的数据，但认为无足够数据作出结论。世卫发言人周二表示，未就评核科兴疫苗设定时间表，但世卫的目标是在本月内作决定。
目前未知科兴缺乏了哪项数据，以至世卫无法就评核疫苗得出结论。科兴暂未有回应。
科兴是世卫参与主导，新冠肺炎疫苗实施计划（COVAX）的潜在参与者之一，报导指COVAX的官员正打算采购科兴疫苗。目前，该机构面临著国际压力，要求其帮助向贫困国家分发更多的疫苗。
