美国政府支持豁免新冠肺炎疫苗专利,以扩大疫苗全球发放,遭到美国药商的强烈反弹。图为美国辉瑞与德国药厂 BioNTech共同研发的疫苗,与美国药企强生、英国的阿斯利康和俄罗斯的史普尼克疫苗。(图取自路透社)

(柏林、华盛顿9日讯)美国支持暂时放弃新冠肺炎疫苗的专利保护以提高产量,引起德国政府和疫苗制造商BioNTech反弹,欧盟官员忧心此举将让欧洲失去技术领先优势。

美国贸易代表戴琪日前表示,新冠肺炎疫情是全球性危机,为了让更多人尽早获得安全有效接种,美国政府支持暂时豁免疫苗的专利保护。

综合中央社和中新社的报导,德国总理默克尔当地时间周六在柏林的一场记者会上,再度反对美国的提议,她不认为取消专利保护能够解决疫苗供应问题,专利保护恰恰保障了企业的创造性和创新能力。

她直言:“我不相信放弃专利能让更多人获得比较多和比较好的疫苗”,况且“专利权有助于企业创新”。她同时强调,取消新冠疫苗专利带来的风险大于机遇。

德国联邦政府发言人周四曾表示反对,并强调知识产权保护作为创新的源泉,未来也必须得到保护。

默克尔表示,当前的问题并非疫苗厂商“占有专利却不愿生产”,问题的本质是如何加速扩大产量、授权各国药厂生产和监督品质,同时又不损耗疫苗厂商的创新能力,从而确保在面临病毒变异时,厂商不会失去快速推出新版疫苗的能力,才是让所有人获得疫苗最安全的方式。

她表示,德国已经参与了全球疫苗免疫联盟的“新冠肺炎疫苗全球获取机制”(COVAX),并为该机会提供资金;德国和欧盟将尽一切所能扩大疫苗产能,并帮助全球各地获得疫苗。

欧洲忧失去技术领先优势

德国生技公司BioNTech与美国辉瑞(Pfizer)药厂合作研发的疫苗,目前在各国施打状况良好。为应付可能的变种病毒和为青少年及儿童接种准备,欧盟周六才宣布将在未来2年采购18亿剂。

BioNTech也坚决反对放弃疫苗的专利。德国《明镜周刊》周五报导,BioNTech联合创始人萨欣表示,生产疫苗的瓶颈是原料、制造过程和原料供应商的网络,而非配方,放弃专利无助于提高BioNTech疫苗的产量。

BioNTech研究信使核糖核酸(mRNA)技术治疗癌症数十年,去年年初改投入新冠肺炎疫苗的研发,年底即获批准,成为西方国家最早上市的疫苗。BioNTech的成功让欧美和中国的药厂争相投入这种新技术的研发。

报导指出,欧盟官员忧心,放弃疫苗专利保护将让欧洲失去技术领先优势,最后反而让中国和俄罗斯得利。

辉瑞CEO:掀原料争夺战

而辉瑞首席执行员博尔拉周五也示警,若放弃专利保护,将“制造更多问题”,全球将爆发原料争夺战,这将威胁疫苗安全、高效率的生产。

博尔拉指出:“现阶段疫苗制造设备并非加快生产过程中的瓶颈,最大限制是生产疫苗所需的高度专业化原料的匮乏。”

他说,辉瑞的疫苗需要280种不同的材料和成分,这些材料和成分来自全球19个国家,若今天没有专利保护,其他生产疫苗经验少的企业将开始争夺原料。

博尔拉表示,目前几乎所有原料生产后都会马上送到疫苗工厂,并立即生产、运送至全球。拜登政府这样的提议将威胁到原料的流通,势必会展开激烈的原料争夺战。

美国药企和协会强烈反弹

除了白宫,世界贸易组织(WTO)总干事恩戈齐·奥孔乔-伊维拉近期也提议成员国放弃潜在疫苗专利协议。然而,即使有美国的支持,也很难保证达成协议,因为世贸为共识决制度,需要所有164个成员国的同意。

此外,包含辉瑞与强生这些药厂的美国药品研究与制造商协会(PhRMA))则认为,美国政府此提案将破坏全球对疫情的因应措施,并危及安全。国际制药生产联盟(IFPMA)也对此提案表达失望之意。

另一家美国药厂Moderna首席执行员班塞尔则不担心白宫支持豁免专利。班塞尔认为对生产类似的mRNA疫苗感兴趣的制药商将需要大规模投资研发,并进行临床试验、申请授权、然后扩大生产规模,这可能需要长达12到18个月的时间。

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