（新德里、华盛顿、北京8日讯）随著印度新冠肺炎疫情严峻，使该国难以向各国履行新冠疫苗供应协议，而尽管美国试图将自己定位为扩大疫苗供应的倡导者，世界却正在迅速变得愈来愈依赖中国疫苗。
外电报导，虽然全球一些人口最多国家的领袖担忧中国新冠疫苗的有效力，但他们已从中国寻求更多疫苗。
世界卫生组织（WHO）周五批准中国国有制药企业国药集团（Sinopharm，简称国药集团）生产的新冠疫苗用于紧急使用，预计需求量将进一步上升。
世卫预计很快亦会批准中国科兴控股生物技术有限公司（Sinovac Biotech）的疫苗。这将使拉丁美洲、非洲和亚洲的发展中国家 ，可通过由世卫领导的“新冠肺炎疫苗全球取得机制”（COVAX）取得疫苗。
COVAX是一项主要为贫穷国家提供疫苗的全球计划，而这些国家正遭受供应问题打击。
中国问题专家兼美国对外关系委员会全球健康问题高级研究员黄严忠表示，中国已经不仅仅是最大的疫苗出口国，“在许多国家，它（中国疫苗）成为了惟一选择”。
当美国和欧盟在应对全球大流行的进展缓慢时，中国作为疫苗供应商的可靠性正在增加其地缘政治影响力，因为印度、巴西和其他地方的疫情失控。
印度疫情危机造成疫苗供应枯竭，局势变得更为困难，因此许多国家转向寻求中国供应疫苗。与此同时，美国因囤积疫苗而忽略了全球应对疫情措施，遭受强烈批评，而美方于数个月以来不断忙于国内疫苗施打工作。
专家担心疫苗有效力
但是，一些专家担心，中国疫苗有效力低于美国药厂莫德纳（Moderna）和辉瑞（Pfizer）的疫苗，可能影响公共卫生。另一方面，由于缺乏试验数据和西方公司对疫苗的偏爱，中国的疫苗施打计划已受到阻碍。
香港城市大学疫苗研究专家唐宁思提及，从中期来看，世卫批准中国疫苗用于紧急使用，“将有助于中国加强在相关地区的权力和权威”。不过，唐宁思指出，中国疫苗保护效力低意味著，“假若西方国家能增加自身的（疫苗）供应量，中方当今的地位就会受到竞争。”
另据路透社周五报导，国药集团疫苗成为首个获得世卫支持的非西方国家研制的新冠疫苗，是中国在施打的两种主要疫苗之一，当前已累计为国内外数亿人接种。
这也是世卫首次批准中国疫苗用于传染病的紧急使用。本周早些时候，另外一些世卫专家对该公司提供的副作用数据的质量，表示担忧。
世卫紧急清单是向各国监管机构发出关于产品安全和有效力的信号，并将使疫苗纳入COVAX。
世卫总干事谭德塞在新闻简报会上说：“这已扩大COVAX可购买的新冠疫苗清单，并使各国有信心加速自己的监管审批，以及进口和使用该疫苗。”
WHO高级顾问艾尔沃德表示，向该项目提供多少剂疫苗是由国药集团决定的事，但他补充说：“他们正在研究努力提供实质性的支持，供应大批疫苗，同时当然要尽可能的服务于中国人。”
世卫此前批准了英国药厂阿斯利康（AstraZeneca）、美国药厂强生（Johnson & Johnson）、莫德纳、辉瑞与德国生物科技公司BioNTech研发的新冠疫苗，用于紧急使用。
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