根据中央社报道，全美传出6位女性接种强生冠状病毒疫苗出现血栓，其中1人死亡。加州和旧金山湾区13日已暂停使用此疫苗。食药局表示，治疗疫苗引发的特殊血栓与一般血栓方法不同，以免造成伤害。
美国疾病管制暨预防中心（CDC）与食品暨药物管理局（FDA）发表联合声明，截至12日，在美国接种强生公司（Johnson & Johnson）2019冠状病毒疾病（COVID-19）疫苗的680万剂中，有6例民众通报出现脑静脉窦血栓（cerebral venous sinus thrombosis）。
这些案例皆为年龄分布18岁至48岁间的女性，症状在接种强生疫苗后6至13天出现。联邦官员计划在明天召开会议、讨论案件并根据疫苗的潜在风险程度做出后续决定。
FDA科学家马克斯告诉媒体，治疗因疫苗引发特殊血栓与一般血栓的方法不同。“标准治疗法可能造成巨大的伤害，后果甚至致命。”目前在美国因接种强生疫苗而出现血栓的6位女性中，1例死亡、1位严重住院。
根据“旧金山纪事报”网站13日报导，暂停对民众施打强生疫苗可能会减慢整体接种速度。不过，强生疫苗对加州的供应量约占4%，加上4月初强生疫苗一项生产错误，已让此款疫苗的供应剂量下降86%。
上周加州获得近57.5万剂强生疫苗，本周将下修供应量至6.76万剂，下周更少，约2.2万剂。
在今天发布的声明中，强生公司表示，正与欧洲的卫生官员检视最近的案例，同时推迟对欧洲供应疫苗。
相对于辉瑞（Pfizer）或莫德纳（Moderna）疫苗必须施打两剂才算接种完成，强生疫苗只需施打一剂。相关发展小幅打乱加州的疫苗接种秩序，许多疫苗接种中心通知民众取消或重新预约。
CVS药局（CVS Pharmacy ）表示，用电子邮件通知已预约民众改期。另外一些疫苗中心如凯萨医疗机构会尽量维持民众的第一剂预约，把原采用的强生疫苗名额改成提供辉瑞或莫德纳疫苗。
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