欧盟：应加注阿斯利康疫苗可能有严重过敏副作用

在英国一些病例出现过敏反应后，欧盟药品管理局（EMA）表示，应加注严重过敏为英国药厂阿斯利康（AstraZeneca）疫苗的可能副作用。

欧盟药品管理局表示，正在调查促使丹麦暂停使用阿斯利康疫苗的血栓问题，但也表示这支疫苗仍然安全，可继续使用。

欧盟药品管理局周五（12日）说，已“建议对此产品的讯息进行更新，将过敏反应（anaphylaxis）及超敏反应（hypersensitivity）列为副作用。”

欧盟药品管理局表示：“在英国约500万疫苗接种中，出现41个可能过敏反应通报，这项更新是根据对这些通报的检视。”

较早前，丹麦政府于11日宣布，因有多人接种阿斯利康疫苗后出现严重血凝块，暂停使用该疫苗14天，事件引发各界担忧。随后挪威、爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛、卢森堡、意大利和奥地利等国家亦宣布停用该款疫苗。

据报导，丹麦卫生当局发表声明表示，在采取这项措施前曾有报导指出，阿斯利康疫苗接种患者中出现严重血凝块病例。但卫生当局也谨慎补述表示，这支疫苗及血凝块之间的关联，目前尚无定论。

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