（布鲁塞尔12日讯）英国药厂阿斯利康（AstraZeneca）早前减少对欧盟的新冠肺炎疫苗供应量，引起双方纠纷。路透社当地时间周四引述两个消息来源称，美国政府通知欧盟，短期内不大可能交付美国生产的阿斯利康疫苗。
据报导，欧盟官员向成员国大使汇报称，暂时不要期望有疫苗从美国运至欧洲。不过，欧盟与美国仍会定期探讨有关事务。
阿斯利康拒评上述消息。美国政府未有回应传媒查询。欧盟发言人称，不会评论上周与美国开会讨论的内容。美国政府仍未批准阿斯利康疫苗可作紧急使用，但有权阻止任何疫苗出口。
路透社较早时报导，阿斯利康通知欧盟，第二季新冠疫苗交付量不能达到原定的1亿8000万剂目标，可能只有9000万，即原定目标的一半。厂方已经交付首季交付量目标的30%。
阿斯利康疫苗是在美国一间工厂生产，但在欧盟供应名单之中，这间工厂只作为后备生产基地。阿斯利康曾经提议，容许印度血清研究所代工生产的疫苗运至欧盟，但欧盟仍未批准使用印度工厂生产的疫苗。
欧盟批准强生疫苗
另外，欧盟委员会当地时间周四批准使用强生（Johnson & Johnson）新冠肺炎单剂疫苗。这是欧盟批准的第4支疫苗。
根据欧盟去年10月与强生集团签署合约，一旦证明疫苗安全有效，将采购2亿剂，另可追加购买2亿剂。
由于美国总统拜登已下令加倍购买强生疫苗至2亿剂，使得欧盟能否即时获得剂量产生疑问，出货时程一旦延后，将会损害欧盟先前设定今夏完成境内70%人口接种目标。
强生首席科学家斯托费尔表示，公司预计今年可生产10亿剂疫苗，明年将超过20亿剂，最多达到30亿剂。他又称，有信心可达成预期目标，今年第二季向欧盟供应5500万剂疫苗。
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