（布鲁塞尔9日讯）瑞士生物制药厂Adienne与俄罗斯主权基金RDIF签约，在意大利工厂代产俄罗斯研发的新冠肺炎疫苗“史普尼克V”，成为首间欧盟药厂生产该款疫苗。根据Adienne公告，有关生产协议仍须监管机构批准。
欧洲药品管理局（EMA）上周表示，开始评估“史普尼克V”疫苗的效力与安全度，是审批的第一步。权威医学杂志《柳叶刀》较早时刊登的评估结果称，“史普尼克V”疫苗的预防力是91.6%。
另外，欧盟委员会主席冯德莱恩当地时间周一表示，该委员会已经厌倦因为疫苗计划推出速度迟缓而成为替罪羊。
她在布鲁塞尔告诉记者：“只要阿斯利康无法解释为何不向欧洲交付疫苗，我们就会面临来自在欧洲生产的疫苗，运往其他地区的问题。我认为，安排交付是公司的责任。”
根据欧洲疾控中心的数据，目前为止，阿斯利康向欧盟交付约1070万剂疫苗。上周意大利首次利用刚出台的欧盟规章，阻碍一批25万剂阿斯利康疫苗运往澳洲。
冯德莱恩称：“如果某家公司不交付，我们就无法允许出口，从一开始，我就支持意大利的决定，因为正如我们看到的，第一季阿斯利康的交付量不到合约商定水平的10%。”
此外，冯德莱恩预计，从4月开始，欧盟每月将可接收一亿剂疫苗，提振欧洲停滞的接种计划。
冯德莱恩表示，鉴于制造商交付更多疫苗剂量的承诺，以及欧盟对更多疫苗的批准，“欧洲的疫苗接种人数将大幅增加”。她表示，欧盟将“在第2季度平均每月交付约一亿剂，到6月底，总计3亿剂”。
欧盟已经批准3种疫苗；辉瑞、阿斯利康和莫德纳；但由于疫苗生产出现瓶颈，其接种计划受到延误。欧洲药品管理局将于周四决定，是否批准强生公司的单剂疫苗。
