强生在全球4万人身上测试疫苗,预防中至重症的有效率达到66%,在预防住院及死亡方面达到100%,测试亦显示强生疫苗的严重副作用很少,初步显示能减少无症状感染。(强生/路透社)

(华盛顿28日讯)美国食品及药物管理局(FDA)授权,紧急使用强生(Johnson & Johnson)研发的新冠肺炎疫苗,成为第3款在美国使用的疫苗,亦是首款可单剂接种的疫苗。

美国药管局在核准强生疫苗前表示,强生的单剂疫苗在预防新冠肺炎重症方面效果绝佳,包括对付更新的变种病毒。

由于强生疫苗只需注射一剂,疫苗可以存放于普通冰箱的温度,较容易储存及运送,相信会获得广泛使用。

美国药管局的食物与药物代理专员伍德科克说:“这场疫情在美国夺走超过50万条人命,疫苗是帮助我们对抗这场疫情的最佳医疗预防方法,核准这款疫苗扩大了疫苗的普及性。”

在大型临床试验中,强生疫苗在美国对抗新冠肺炎重症的效力为85.9%,在南非是81.7%,在巴西则为87.6%。

预防中至重症有效率66%

整体而言,各地共3万9321名受试者中,强生疫苗对抗重症的效力为85.4%,但若纳入中等病情的话,疫苗整体效力则降到66.1%。

据外电消息,数以百万剂的强生疫苗最快将从3月1日起分配到全美各州。强生曾表示,料将在3月底前配送2000万剂疫苗到全美各地,夏季前将配送一亿剂。

强生也寻求疫苗在欧洲地区和世界卫生组织(WHO)核准紧急使用授权,强生目标要在年底前于全球生产约10亿剂疫苗。中东波斯湾地区岛国巴林在上周四,率先成为全球第一个核准使用强生疫苗的国家。

拜登吁民众仍勿大意

路透社报导,美国总统拜登对强生疫苗获核准一事表达肯定,但也警告美国民众不要高兴得太早。

拜登透过声明说:“这对所有美国人来说,都是令人振奋的好消息,也是我们力拼终结这场危机的过程中,让人感到鼓舞的进展。”“但我们不能就此松懈,或认为战胜疫情是必然的。”

拜登在声明中:“尽管今天的消息值得庆祝,我仍要敦请所有的美国民众,持续勤洗手、保持社交距离、继续配戴口罩。”

“如同我一再强调的,变种病毒株蔓延之际,情况仍可能再次恶化,翻转目前的进展。”

美国是全球疫情最严峻的国家,据约翰霍普金斯大学网站数据,境内累计染疫人口超过2855万,病殁人数破51万。

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