（阿姆斯特丹19日讯）一项研究显示，民众在接种第一剂辉瑞冠病疫苗后2到4周内，对冠病病毒感染的有效性达85%。
以色列舍巴医疗中心周四于权威医学杂志《柳叶刀》上，发布了针对9000多名医务人员所进行的调查。该医院于12月19日发起了大规模疫苗接种计划，该接种计划被认定为是目前世界上最快的。共约有7000医护人员接种了第一剂疫苗，其余则未接种。
舍巴医疗中心的研究计算出该疫苗在接种首剂后1到14天之间有效率为47%，在15到28天后有效率为85%。这是迄今为止，全球首个发表在经同行评审医学杂志上的有关现实世界疫苗接种的有效性数据。
该研究其中一名作者约谢说：“我们看到的是，民众在接种疫苗后两周到四周之间就已经表现出非常有效的功效，可将冠病症状与其感染减少了85%。”
他说，尽管这种疫苗“非常有效”，但科学家仍在研究完全接种疫苗的人是否仍可以将病毒传播给他人。
应对变种病毒 辉瑞正开发新疫苗
另外，辉瑞公司周四表示，该公司正在与监管机构进行深入讨论，测试其新冠疫苗新的加强版本，以应对高度传染性的新冠变异株。该公司前一日发表在《新英格兰医学杂志》上的一项实验室研究表明，南非发现的新冠病毒变异株可能会使辉瑞疫苗引起的保护性抗体下降三分之二。
有疫苗专家指出，从现有数据来看，疫苗似乎能够抵抗英国发现的变异病毒株，但是对南非发现的变异毒株的有效性可能会大幅削弱，“我们了解到南非有实验表明，辉瑞疫苗的对南非发现的新冠变异毒株的有效性只有普通病毒株的10%左右。”
尽管如此，参与辉瑞研究的得克萨斯大学医学部教授兼研究合著者史佩勇认为，目前观察到的疫苗引起的免疫应答仍然可能大幅高于提供保护所需的最低水平。
辉瑞疫苗研发部门病毒疫苗首席科学官多米策18日表示：“辉瑞已经针对南非发现的新冠变异毒株的原型疫苗制作了DNA的模板，并计划批量生产。”
辉瑞公司还提议对该新版本的加强疫苗进行一期临床试验测试，多米策：“这将是一项免疫原性的研究，测试接种后的免疫反应。”
