（纽瓦克5日讯）美国强生公司（Johnson & Johnson）研发的单剂新冠疫苗，已向美国食品药物管理局（FDA）申请紧急使用授权，而该公司将在未来几周向欧洲当局提交申请。
路透社报导，强生上周五（29日）提交报告称，这款疫苗在大型全球试验的有效性为66%。
强生的单剂疫苗或将协助提高供给，简化美国的接种工作。有别于目前2款获得批准的辉瑞疫苗（Pfizer）及莫德纳（Moderna）疫苗，强生的疫苗不需要接种第2剂或者冷冻运送。
强生提出申请后，监管机构将需要时间分析数据，召开谘询会议。强生的首席科学官斯托菲尔斯上个月表示，强生的疫苗有望在3月展开接种。
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