（伦敦、柏林4日讯）英国药厂阿斯利康（AstraZeneca）和牛津大学正研制新一代的新冠肺炎疫苗，用以对付变种病毒，预期最快秋季推出。
阿斯利康研发部门的主管潘加洛斯周三向传媒简报，被问到何时可以生产出对付变种病毒的下一代疫苗时，他表示“愈快愈好”，并指厂方“正非常努力地工作”，目前不仅限于探讨实验室研究阶段，更要进行的临床研究，目标是在秋季之前准备好疫苗。
与此同时，英国药厂葛兰素史克（GSK）和德国CureVac药厂签定1亿5000万欧元（7亿3100万令吉）合约，将联手研发可同时预防多个变种病毒的新一代新冠肺炎疫苗。他们的目标是要在2022年，推出对抗变种病毒的疫苗。
早前有研究显示，现有的疫苗和抗体治疗，对在南非发现的变种病毒有效性较低，在英国发现的变种病毒，亦再出现基因变异，有可能减弱现有新冠疫苗的效力。
近日多个国家以数据不足，未能确定安全及有效性为由，不建议长者接种阿斯利康和牛津大学合作研发的疫苗，牛津疫苗集团董事波拉德教授表示，其合作伙伴快将得出疫苗对年长人士有效性的数据。
根据英国牛津大学研究，阿斯利康和牛津大学合作研发的疫苗注射一剂后，即可大幅降低病毒传染力，具有高度防护力。
正等待接受同侪审查的牛津大学研究结果发现，接种一剂牛津疫苗的人接受PCR检测结果为阳性的可能性减少67%，“显示有大幅降低病毒传播的可能”。
研究人员发现，首剂疫苗接种22天、最长90天后，预防有症状的新冠肺炎病毒疾病感染效力为76%，但无法预防无症状感染。这项研究截至去年12月7日为止，在英国、巴西和南非针对1万7177人进行。
德考虑接种俄国疫苗
另外，权威医学期刊《柳叶刀》刊登的同行评审证实，俄罗斯研发的“史普尼克V”疫苗的第3期临床试验的防护力达91.6%，让人寄予厚望，德国官员证实正考虑在德国生产和接种这款疫苗，前提是疫苗通过欧盟的审核。
由于“史普尼克V”研发过程缺乏透明度，有效性和安全性备受质疑，目前仅有白罗斯、塞尔维亚、伊朗、匈牙利等少数国家施打。
德国总理默克尔表示，“欧盟对每一种疫苗持开放态度”，不排除德国接种这款俄国研发的疫苗。她强调，欧盟药品管理局（EMA）必须从俄方获得所有必要数据，才能进行疫苗上市的审查作业。
