英国医学期刊“刺胳针”（Lancet）日前刊登的分析指出，针对新冠肺炎，俄罗斯“卫星-V”（Sputnik-V）疫苗的防护效力达91.6%。在卫星-V疫苗保护效力获证实后，全球经证实保护效力逾90%的疫苗累计3支。惟巴西国家卫生监测局（Anvisa）于当地时间周二 (2日) 声明指出，“卫星-V”有效性达91.6%，确实是好消息，但仍需完整数据来确定疫苗的安全性。
据报道，俄罗斯加马列亚流行病与微生物学国家研究中心（Gamaleya Institute）专家表示，初步发现显示，对最后临床试验阶段的18岁以上受试者而言，一共施打两剂的“卫星-V”疫苗“呈现高效力”且具良好耐受性。独立专家指称，这项分析缓和了对于“卫星-V”疫苗透明度不够的担忧；莫斯科已展开这支疫苗的接种计划。
根据初步分析结果指出，“卫星-V”在老年人中也有防护效果，2000名60岁以上成年人的检体分析报告显示，疫苗的防护效力达91.8%。
虽然如此，巴西国家卫生监测局指出，这项分析结果是针对在摄氏零下18度以液体形式储存的疫苗进行的研究，与负责在巴西销售“卫星-V”的药厂打算提供的疫苗温度和保存条件不同。
巴西圣保罗大学（USP）微生物学家巴斯特纳克表示，引起她注意的是，只接种1 剂疫苗后的结果，就已经有超过90%的防护效力，值得加马利亚研究所对使用单一剂量进行研究。
“卫星-V”是继辉瑞（Pfizer）/BioNTech、牛津（Oxford）/阿斯特捷利康（AstraZeneca）和莫德纳（Moderna）后，第4种在医学期刊上发表结果的疫苗；而当这种情况发生时，意味著研究数据已经由其他科学家审查和验证。
到目前为止，只有2种新冠肺炎疫苗获准在巴西紧急使用，即牛津大学与药厂阿斯特捷利康共同研发的疫苗，以及隶属圣保罗州卫生厅的布坦坦研究所与中国北京科兴药厂（Sinovac）合作研发的疫苗。
此外, 国家卫生监测局正在分析巴西化学联盟制药厂（União Química）提出的申请，在巴西进行“卫星-V”第3阶段人体试验。化学联盟制药厂执行总裁马贵斯（Fernando Marques）表示，希望在“刺胳针”刊登的疫苗防护效力分析结果，有助于加快国家卫生监测局批准在巴西进行第3阶段人体试验。马贵斯还希望尽快获得在巴西使用“卫星-V”的紧急使用授权，4月开始在巴西生产疫苗，5月达到800万剂疫苗的产量，开始在巴西和周边国家销售。
要看最快最熱資訊，請來Follow我們 《東方日報》WhatsApp Channel.
