（布鲁塞尔2日讯）英国阿斯利康公司与牛津大学共同研发的新冠肺炎疫苗，由于临床试验缺乏足够老年族群参与，老年人该否接种该疫苗，英欧作法迥异。
综合外电报导，欧洲药品管理局（EMA）表示，尽管缺乏充分数据了解阿斯利康疫苗对年长族群的有效性，“然而，鉴于在该年龄族群试验中看到的免疫反应，预期还是具有防护力”，因此比照英国的作法，认可阿斯利康疫苗可用于年长者。
据报，英国已展开大规模各年龄层的施打，也是第一个批准阿斯利康疫苗的国家。不过，尽管欧洲药品管理局上周建议，成年的各年龄层都能施打阿斯利康疫苗，但有好几个欧盟国家不建议年长族群接种。
其中，德国已宣布不建议65岁以上老年人施打；意大利药政机关上月30日批准阿斯利康疫苗能施打于所有成年人，但建议55岁以上族群接种其他厂牌；波兰负责疫苗事务的官员亦称：“确定的是，（波兰）年长者不会施打这款疫苗。”
阿斯利康疫苗经临床试验证明，对新冠肺炎有62%防护力，但年长者参与试验的相关数据不够。阿斯利康公司与牛津大学表示，参与试验的65 岁以上族群占不到10%，70岁以上参与者仅有450人。相较下，美国辉瑞疫苗的临床试验，55岁以上族群占超过40%。
不过，这不代表阿斯利康疫苗对年长者无法产生防护力，而是缺乏数据证明。
加护病房病殁率降
另外，一项针对全球加护病房新冠肺炎病患死亡率，所做的大规模统合分析发现，病殁率在去年10 月降至36%，该研究报告发表于《麻醉》期刊。同一批作者在稍早的分析中发现，截至去年5月底，加护病房死亡率从3月底的60%降至42%。
不过，如今全球又出现数种新的变种病毒，研究人员指，加护病房可能将因此承受更多压力。
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