【新冠肺炎】2款中国制疫苗　世卫审查紧急使用授权

（日内瓦28日讯）世卫组织（WHO）正审查北京科兴与国药集团研发的新冠疫苗，评估是否列入紧急使用清单，最快3月底前做出决定。

由北京科兴生物及国药集团研发的新冠疫苗正由世卫审查紧急使用授权，有助两款疫苗日后获更多国家批准使用。世卫也与另一中国疫苗研发商康希诺联系，康希诺疫苗正在第3阶段临床试验。

世卫的免疫与疫苗部门主任欧布莱恩表示，北京科兴与国药疫苗的紧急使用审查正在进行。两家公司已提交数据，相关资料正接受检视。

全球疫苗与预防注射联盟执行长柏克利表示，被证明安全与有效的疫苗可考虑供新冠疫苗全球取得机制（COVAX）之用。全球疫苗与预防注射联盟是与世卫共同领导COVAX的机构之一。

国药集团研发的疫苗去年12月31日成为第一支在中国获准有条件上市的疫苗，据国药集团发布的期中分析报告，疫苗保护力达79%。

北京科兴疫苗的保护力数字则不一，在土耳其试验得出的保护力为91.25%；在印尼试验为65.3%。在巴西的第3期临床试验显示保护力为50.4%。

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