（华盛顿24日讯）美国疾病控制及预防中心（简称疾控中心，CDC）公布一项新冠肺炎疫苗研究报告，结果显示逾400万名已接种美国药厂莫德纳首剂疫苗的人士，仅10人出现严重过敏反应，机率较美国辉瑞疫苗低。
综合外电报导，美国食品暨药物管理局（FDA）于去年12月18日，批准紧急应用莫德纳疫苗，至本月10日国内404万人接种首剂，当中1266人出现需呈报“疫苗不良事件报告系统”的状况，其中108宗为潜在严重敏感反应，当中10人确定为过敏。
据报，美国疾控中心较早前的报告则估计，每100万名辉瑞疫苗首剂接种者中，有11.1宗严重过敏反应个案。当局指，两款疫苗的过敏接种者都在注射后几分钟出现症状，主要是女性。过敏的接种者大部份有过敏病史。
接种计划纳入青少年
另一边厢，以色列启动疫苗接种计划已有一个月，在全国900万人口中，至今有250万人已注射疫苗。由于该国近期染疫人数不断激增，当局决定把全国封锁期从本月19日延长至31日。
此外，以色列卫生部周四宣布，16岁至18岁青少年可在父母的允许下，接种疫苗。而上周六，当局已开始为青少年施打。目前，当局已针对医护人员、教师、慢性病患者等高风险群体，以及40岁以上人群进行了疫苗接种。
另外，以色列军方电台披露，首席防疫专家阿什质疑辉瑞疫苗接种一剂后的效力。他指，许多人在第一与第2剂的间隔期间确诊，显现接种第一剂后的效果“比我们原先预想的低”，接种第一剂后的保护力数字也不如辉瑞所讲的。
《以色列时报》引述该国卫生部资料指，有超过1万2400人在打过疫苗后仍感染，其中69人是打了两剂后仍确诊。辉瑞声称，旗下疫苗打完第一剂的保护力约在52%，但接种完第2剂后几天就可提高至95%。
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