（北京8日讯） 中国商务部网站指，巴西圣保罗州政府正式公布，中国科兴控股生物技术有限公司制造的疫苗，在巴西的三期试验结果，有效性为78%，其中对中、重症的有效性更达到100%。
综合媒体报导，中国商务部引述巴西圣州州长多利亚说法表示，该结果显示科兴疫苗具备较高有效性，能很好地保护巴西人民生命健康安全，接种疫苗人群感染新冠肺炎的机率较低，免疫率在78%至100%之间。
资料显示，科兴疫苗在巴西1万2400名志愿者中，仅218名染疫，其中58名为疫苗接种者，另外160人为未接种者。巴西布坦坦研究所所长科瓦斯表示，在所有接种疫苗的人中，未出现一宗中、重症病例，即对中、重症患者有效性为100%。
科瓦斯继指，已将相关资料与资讯提交至巴西国家卫生监督局（ANVISA）审批，之后将在科学刊物上发表。他强调，接种疫苗的志愿者相对于没有接种疫苗的志愿者，没人住院、发展成重症或死亡，是非常重要的一点。
多利亚则指，针对试验结果，州政府将尽快向国家卫生监督局申请疫苗紧急注册上市。科瓦斯则称，布坦坦研究所已于周四上午与国家卫生监督局进行会谈，预计最晚周五就能正式启动申请程序。
圣保罗大学微生物学家巴斯特纳克表示，科兴疫苗是种灭活病毒疫苗，免疫效用低于辉瑞（Pfizer）或莫德纳（Moderna）等使用信使核糖核酸（mRNA）技术制成的疫苗，是可预期的，所以78%的有效性已经非常好。
巴西、印尼、土耳其和智利共有超过2万名志愿，参与科兴疫苗的三期临床试验；印尼、土耳其等多国也将购买科兴疫苗。
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