（伦敦27日讯）在英国媒体报导，政府有望在周日批准牛津大学和英国制药公司阿斯利康（AstraZeneca），共同研发的新冠肺炎疫苗AZD1222（俗称牛津疫苗），并于2021年1月4日推出后，英国政府于周日澄清，称仍需要多些时间审查其数据。
《星期天电讯报》报导，高级官员消息指，药厂早前已向药物及健康产品监管局（MHRA）提交数据，认为最快周日获批。报导指，牛津疫苗或在未来数天获当局批准使用，体育馆、运动场和会议场地就会在1月第2周投入运作，供大规模接种。英国政府已订购一亿剂牛津疫苗，其中40%计划明年3月接种。
牛津疫苗比美国辉瑞（Pfizer）药厂和德国生技公司BioNTech研发的疫苗，较为便宜和容易储存，可运到英格兰偏远地区供当地人接种。阿斯利康表示，该公司的疫苗与辉瑞和莫德纳一样的安全和有效。随着疫苗供应增加，当局计划将接种范围扩大到社区药房和初级保健网络设施。
对整容者有副作用
另外，美国食品及药物管理局（FDA）顾问委员会日前指出，莫德纳（Moderna）药厂的疫苗，或会引起面部医疗美容填充物产生过敏反应，导致接种者注射填充物部位肿胀、发炎等情况，意味一些曾接受面部整形手术的人，若接种疫苗或会引发过敏反应。不过，皮肤科医生表示，此类征状并不罕见，且一般反应轻微。
加州皮肤科医师齐雪莉表示，曾在接种疫苗前6个月注射面部填充物的两名人士，以及一名在打针两天后注射唇部填充物的人，都先后产生过敏反应，导致注射填充物部位出现肿胀；但3人接受治疗后都很快复原，相信曾接受此类手术人士，仍可接种疫苗。
齐雪莉指出，此类过敏反应并不严重，接种者只需及时使用类固醇或抗组织胺药物治疗便可康复。她表示当人体接种疫苗后，免疫系统会加速运作，引发体内外来物质产生轻度反应，所以轻度过敏属正常现象。
美国药管局早前向莫德纳疫苗批出紧急使用授权，美国正展开接种莫德纳疫苗计划，波士顿一名医生在接种该疫苗后，出现严重过敏反应，为首宗过敏病例。
