（圣保罗24日讯）巴西圣保罗州政府当地时间周三表示，圣保罗布坦坦研究所与中国北京药厂科兴（Sinovac）合作研发的新冠肺炎疫苗CoronaVac证实已具安全性和有效性，但再次延后公布有关数据。
台湾中央社报导，布坦坦研究所所长科瓦斯指出，CoronaVac的第3阶段试验结果证实疫苗的安全性和有效性，但碍于科兴与圣保罗州政府签署的合约条款，延后公布数据。
巴西有1万2500名志愿者参与此阶段试验，研究所原定本月15日公布有关疫苗有效性的数据，之后延至23日，同时提交国家卫生监测局（ANVISA）最终报告，但再次推迟。
科瓦斯指出，将在科兴对研究所周三送交的试验结果进行分析后，再将报告提交国家卫生监测局。
圣保罗州卫生厅长戈林奇汀表示，目前获得的数据已证明CoronaVac的有效性高于世界卫生组织（WHO）建议的至少50%，足以向国家卫生监测局申请批准使用疫苗，但州政府尊重“官僚程序”。
戈林奇汀还表示，尽管延后公布数据，圣保罗州的疫苗接种活动原则上仍将按照原定计画，从2021年1月25日开始。但一切将取决于国家卫生监测局批准使用疫苗。
圣保罗州政府在今年6月宣布中国药厂与布坦坦研究所之间的协定，包括送交已制成的疫苗和原料，并转让技术让布坦坦研究所可以在巴西生产和销售疫苗。
圣保罗州政府目前已获得351万2000剂疫苗，当地时间周四将再有500万剂运抵圣保罗，到12月底总计1080万剂。
国家卫生监测局在11月底、12月初视察科兴在中国生产疫苗的情况后，12月21日公布授予药厂良好的制造规范认证，有效期为两年，这项证明也是CoronaVac在巴西注册过程和申请紧急使用授权的先决条件之一。
