（新德里23日讯）印度下周预料批准由英国阿斯利康药厂（AstraZeneca），以及牛津大学合作研发AZD1222（俗称牛津疫苗）的紧急使用权，成为全球首个批准这款疫苗使用的国家。
路透社报导引述消息人士称，印度药物监管机构CDSCO向阿斯利康当地疫苗生产伙伴Serum Institute of India要求提供更多数据，并与阿斯利康英国总部人员直接对话。
印度官员表明，如果疫苗数据理想，当局下周可能批出使用权。英国监管机构仍在评估测试数据，暂未批准阿斯利康的疫苗。Serum表明，如果疫苗获批准，首批供应量最多有6000万剂。CDSCO与Serum未有回应传媒查询。
阿斯利康本月早些时候发布的在英国和巴西的后期试验数据显示，该疫苗对试验参与者给予两全剂量的疗效为62%，但对一个规模较小的试验组给予半剂量，然后再给予全剂量的疗效为90%。
CDSCO也在评估美国辉瑞药厂，还有印度Bharat Biotech提出的新冠肺炎疫苗紧急使用申请。消息人士指出，两间公司未有进一步提交数据，所以不确定何时获批准。
牛津疫苗的生产成本相对较便宜，易于运输，并且可以在一般冰箱保存一段长时间，被视为发展中国家重要抗疫工具。
英国广播公司（BBC）早前比较各款疫苗价格时指出，牛津疫苗售价大约只有3英镑（16.34令吉），和一杯咖啡差不多，而辉瑞疫苗价格约15英镑（81.70令吉），莫德纳疫苗约25英镑（136.18令吉）。
