(华盛顿21日讯)早前获美国食品及药物管理局(FDA)批准紧急使用的莫德纳(Moderna)新冠肺炎疫苗,首批590万剂经由陆空两路运送,预计当地时间周一会陆续运抵全美各州,超过3700个医疗机构最快周一可以开始为民众接种。
莫德纳疫苗是第2款获美国紧急授权使用的疫苗,需要接种两剂,只需存放于摄氏零下20度,储存及运输较辉瑞药厂和BioNTech合作研发疫苗容易。
美国疾病控制和预防中心(CDC)当地时间周日决定,建议把必须服务前线雇员与年逾75岁的人士,列为下一批可优先接种疫苗的类别。
疾控中心顾问委员会是以13票对1票,作出有关决定。有关建议须在疾控中心局长批准后方才落实,成为各州在接收疫苗后的分派指标。
疾控中心估算,该批被称为1b的优先接种类别可能有4900万人,相当于美国人口总数的15%。按照其定义,必须服务前线雇员包括消防员、警员、教师、惩教署人员等;其他必须服务雇员属于1c类别。
与此同时,美国联邦快递(FedEx)高级副首席执行员罗伯逊表示,虽然圣诞节期间的付运量较正常高,但无碍该公司运送疫苗的行动。
她在周日披露,两架装有莫德纳疫苗的重型货车已经抵达集团总部所在的全球运输中心,让疫苗可以送上货机,周一如期把疫苗运至美国多州。她强调,集团把运送疫苗与运送圣诞节货品分开处理,有信心同时处理好两件事。
另外,美国政府解释,上周运送至部分州的辉瑞疫苗数量较原先提出的少,主要是因为对药管局的指引有错误理解。负责运送任务的“神速行动”小组成员、美国政府首席科学顾问斯拉维为此致歉。
有美国州政府上周四炮轰联邦政府,指收到的疫苗数量较原先计划数量减少40%。斯拉维周日接受访问时解释有关问题,表示药管局在批准辉瑞疫苗使用指引内列明,须有48小时的分析评估时限,令到运送时间与分派时间必须有48小时时间差;但当局向部分州政府提供的分派计划没有计算有关差异,所以出现有关分派量突减情况。