土耳其采购的中国疫苗正进行第3期人体试验，报导指出，民众担忧效力和安全性。卫生部长克扎驳斥将对“精英”提供辉瑞疫苗，对小老百姓施打中国疫苗的说法。
土耳其一家独立新闻网站Bianet报导，土耳其药品及医疗器材局18日在官方公报中公布修正“人类用药许可条例”，增列“特殊情况下许可”条款。此举使得土耳其向科兴控股生物技术有限公司（Sinovac Biotech）采购的新冠肺炎疫苗，可于完成人体试验前就展开接种工作。
卫生部18日公布疫情通报显示，过去24小时新增2万6410起病例、246人病故，单日死亡数连续5天创新高；累计198万2090例、1万7610人死亡。境内累计通报病例数料于19日突破200万例大关。
土耳其向北京科兴采购5000万剂疫苗。卫生部长克扎10日公布接种计画时表示，其中首批2000万剂将于12月和明年1月到货；第2批1000万剂明年2月到货。
北京科兴疫苗仍在进行第3期人体试验。Bianet报导，上述采购协议让土耳其民众尤其担忧疫苗效力和安全性，因为第3期临床试验结果尚未公布。
亲政府的土耳其语《自由日报》（Hurriyet）17日刊登克扎专访，他驳斥将对“精英”提供美国辉瑞药厂（Pfizer）和德国生技公司BioNTech合作的疫苗，小老百姓只能施打中国疫苗的说法。
他说：“会依据某些标准对民众进行接种，诸如风险、年龄和健康情况，而不是根据他们的阶级。”
于4日，土耳其总统艾尔段曾表示，他自己将会接种新冠疫苗，以提升民众对疫苗安全性和效力的信心。他当时表示，土耳其将会引进一系列不同的疫苗。
另外，也有人揣测，土耳其采购的首批中国疫苗已经到货，与政府关系密切的民众早就开始施打。但是克扎重申，本地实验室和机构检验通过之前，不会批准此一潜在疫苗。
在接种时间表方面，克扎最早曾于11月25日表示“可能从12月11日开始接种”；12月10日则说首剂疫苗“于3、4天内到货”后，公卫实验室和药品及医疗器材局的实验室将耗时约两周对疫苗进行评估，若符合土耳其标准，卫生部将会核发早期使用许可，并计划12月底为医护人员接种首批疫苗。
Bianet报导，北京科兴疫苗截至18日尚未到货，卫生部现在已将疫苗接种开始时间延后到明年首周。
官员受访时表示，将根据北京科兴疫苗在印尼和巴西最后试验结果，以及在土耳其进行的“中期分析”来执行接种工作。官员指出，尚未发现此一中国疫苗出现副作用。
