(布鲁塞尔23日讯)欧洲新冠肺炎疫情稍缓之际,英国药物监管机构或在一周内,批准美国辉瑞药厂(Pfizer)与德国生技公司BioNTech合作研发的新冠肺炎疫苗。
英国《每日电讯报》于当地时间周日引述消息人士报导,英国已正式要求药品与健康产品管理局(MHRA)评估上述疫苗是否适用,并将于周一或周二收到所有安全及成效数据。英国国民保健制度(NHS)已获悉,准备最迟下月1日起为民众接种疫苗。
美国盼下月中接种
美国方面,白宫疫苗项目负责人兼首席顾问斯劳伊周日表示,希望下月中旬能展开疫苗接种计划,他指出,待美国食品及药物管理局(FDA)批准许可后,有望24小时内可以为美国人接种疫苗。
据报,FDA将于下月8日至10日开会,讨论是否批准辉瑞及莫德纳的疫苗,作为紧急授权使用的申请。这两家公司都宣称所研发疫苗,对新冠肺炎的预防效果至少达到95%。斯劳伊称:“我预期……12月11或12日,就能开始接种疫苗。”
他继指,疫苗将根据各州的人口比例分发,而各州将决定接种疫苗人士的先后次序,以让医护人员、长者及有需要的人优先接种。他相信到了明年5月,美国将能达致全民免疫程度。
美国白宫首席传染病专家福奇则警告称:“12月中到月底,或将有2000万人能接种疫苗”,但若民众在接下来的圣诞季,未能采取防疫措施,疫情变好前恐先恶化,“我们在各层面都处于非常艰难的情况。”
德料最快下月起接种
此外,德国卫生部长施潘受访时表示,该国或于下月开始新冠肺炎疫苗注射计划。他指出,有信心欧盟今年可批准最少一款疫苗。他并披露,德国地方州政府可望在12月中,准备各自的疫苗接种中心,令疫苗一旦获准使用,便可以启动有关计划。
施潘指出,当局已经确定有逾3亿剂疫苗供应,相信不单足够本国民众使用,也可有空间供应其他国家。
近来,随著疫苗试验结果令人振奋,使终结疫情的希望大增。多国近来因疫情再起而重启限制和封锁措施。这类措施在今年稍早缓和疫情扩散,但打乱了世界各地民众生活步调及经济活动。