美国药厂辉瑞(Pfizer)与德国医药公司BioNTech合作研发的新冠疫苗的第三阶段临床测试取得95%有效率,而且没有严重副作用,因此准备向欧美申请紧急使用许可,预计最快在12月中获批准,并希望可以在圣诞节前开始出货。
路透报导,辉瑞与BioNTech合作开发的这支疫苗,在不同年龄层与族裔间的有效性都相当一贯。BioNTech行政总裁沙欣(Ugur Sahin)11月18日向路透社表示,公司准备在20日向美国申请紧急使用许可,他认为如果一切顺利,预计可以在12月中获得许可,然后在圣诞节前开始供应各地。
全球逾4.3万名志愿者参与有关试验,当中有170宗出现疾病个案,其中162人属于注射安慰剂组,8人属于注射疫苗组。10人有出现严重的新型冠状病毒病症,其中一人来自注射疫苗组。
辉瑞与BioNTech合作开发的疫苗为mRNA疫苗,运作原理与常用的典型疫苗不同,mRNA疫苗利用载有病毒遗传码的载体,进入人体细胞让细胞自行制造病原体,刺激免疫反应。公司早前曾指在逾90%测试者中见效。
辉瑞估计在今年内可以生产5000万剂疫苗,为2500万人提供保障,而在2021年的生产量可以增至最多13亿剂。该公司同时表示会在2021年上半季为巴西提供数以百万剂疫苗,并会在明年起向欧盟、德国及日本运送疫苗。
不过辉瑞疫苗的最大挑战是物流问题,其疫苗需要储存在零下70度的超低温环境,即使可以存放在一般冰箱最多五天或在保温盒内长达十五天。