（北京、华盛顿18日讯）新冠肺炎病毒疫苗研发再有好消息，中国科兴生物新冠疫苗CoronaVac初步试验结果显示，疫苗能够触发快速的免疫反应，但产生的抗体水平较新冠肺炎病毒康复患者的水平为低。
路透社报导，科兴生物发表报告称，在中国进行了第一期与第2期临床试验，逾700多人接受测试。研究人员称，大规模的后期阶段试验、即第3期试验结果至关重要，将决定CoronaVac的免疫反应是否足以保护人们免于感染新冠肺炎病毒。
科兴生物目前正在印尼、巴西和土耳其进行3项第3期试验。较早前，巴西卫生监管机构因严重不良反应，曾叫停科兴生物在当地的病毒疫苗试验。后来巴西警方的报告指出，参加中国疫苗测试的志愿者死因是自杀。
另一方面。辉瑞（Pfizer）药厂首席执行员布尔拉周二告诉医药新闻网站Stat，辉瑞收集疫苗的安全性数据并呈交给美国监管机关后，“很快就将”申请紧急使用授权。
辉瑞上周宣布最后阶段临床试验的初步结果，显示辉瑞与德国生技公司BioNTech共同研发的疫苗在打完第2剂后保护效力超过90%。
辉瑞先前表示，预计将在11月第3周前联系美国食品及药物管理局（FDA）申请紧急使用授权，这表示可能几天后就会宣布消息。
食品及药物管理局要求疫苗制造商在受试者打完第一剂后的28天打第2剂，之后追踪至少两个月，以确保疫苗的安全性。
