（巴西利亚12日讯）巴西政府日前宣称因存在“严重不良反应”，暂停了中国科兴公司研发的新冠肺炎疫苗“克尔来福”（CoronaVac）的临床试验。不过，巴西国家卫生监督局（Anvisa）当地时间周三宣布，恢复“克尔来福”在当地的最后阶段三期临床试验。
综合媒体报导，Anvisa周一宣布，由于10月29日报告有“严重不良事件”，已暂停“克尔来福”的三期临床试验。 Anvisa未进一步披露详情及解释公布时机，中国舆论则将之与美国辉瑞药厂（Pfizer）的新冠疫苗有重大进展一事联系，认为背后有配合美国遏华阴谋。
巴西当局最新称，早前决定暂停测试时，并未接获一名自愿接受测试人士的死亡原因，但经过评估，最新数据认为，相信自愿人士是自杀，因此可以恢复疫苗测试。
圣保罗州政府也表示，一名试验志愿者的死因被登记为“自杀”，目前正在调查中。根据巴西警方的报告，事发当地时间10月29日下午4时，当地警方接到报警赶赴一座公寓后发现，一名32岁男性死在浴室地板上，身边散落注射器。
另一边厢，继辉瑞药厂宣布其新冠疫苗的保护率逾90%后，俄罗斯直接投资基金会周三表示，根据临床试验初步结果，基金会资助研发的“史普尼克5”号新冠疫苗，保护率高达92%，没有志愿者出现严重不良反应。
俄国早在8月批准“史普尼克5”号注册，成为全球首款获注册的新冠疫苗，但当时尚未展开第3阶段测试。
截至周三，临床试验过程中没有出现未知不良反应。部分志愿者出现了短期不良反应，比如发烧、虚弱、疲劳、头痛等类似流感的症状。 “史普尼克5”号由俄罗斯加马列亚流行病与微生物学国家研究中心研发，是一种人类腺病毒载体疫苗。
