（华盛顿10日讯）美国食品药物管理局（FDA）网站公告指出，礼来（Eli Lilly）药厂研发的单株抗体疗法bamlanivimab，已经获得FDA的紧急使用授权，得以用来治疗成人及儿童的轻度至中度新冠病毒感染。
综合媒体报导，美国总统特朗普先前感染新冠病毒时，使用过这类抗体疗法。抗体药物模仿人体免疫系统为对抗病毒和其他病原体时产生的抗体；药物经由静脉注射，对于感染新冠病毒病患且只有轻微不适者，有可能可以很快发生作用。
FDA表示，其紧急使用授权是基于临床试验表明，礼来公司的单抗体疗法bamlanivimab降低了高风险患者住院或急诊的可能性。FDA说，它可以用于治疗轻度到中度的新冠肺炎患者，主要针对成年人（年龄超过65岁或有某些慢性疾病的非住院新冠肺炎患者）和12岁以上的儿童。该抗体治疗法不适用于因感染新冠肺炎住院，或需要氧气治疗的患者。
10月初，礼来公司向FDA申请批准其单抗体治疗方法的紧急使用授权。10月底，发表在一份同行评议期刊上的研究发现，接受抗体注射的452名轻中度新冠肺炎患者中，有1.6%需要住院或去急诊室，而在接受安慰剂注射的患者中，这一比例为6.3%。
礼来公司曾表示，计划在11月为其双抗体鸡尾酒疗法寻求类似的授权。该公司称，双抗体鸡尾酒疗法比单抗体疗法更有助于降低病毒水平。
据报导，礼来公司预计将在2020年第4季度供应多达100万剂单抗体疗法药物，10月份将供应10万剂。其与美国政府达成了每剂1250美元（约5114令吉）的交易，并计划向其他国家销售。
包括再生元制药公司在内的其他几家制药商，也在测试新冠抗体疗法。美国总统特朗普在10月初感染新冠病毒后，接受了再生元制药公司的抗体治疗方法。美国传染病学专家福奇说，这可能有助于他的康复。
