巴西圣保罗州长多利亚23日在记者会上表示，北京科兴生物制品公司与圣保罗布坦坦研究所合作研发的新冠肺炎疫苗CoronaVac，94.7%参加试验的志愿者没有不良反应。
多利亚表示，这些结果证明CoronaVac具有安全性，同时也是世界卫生组织（WHO）承认、目前全球研发进展较快的抵抗新冠肺炎疫苗之一。
根据圣保罗州政府公布的数据，北京科兴生物制品公司（Sinovac Biotech）对中国5万27名志愿者测试疫苗安全性，5.36%的参与者出现低级不良反应，包括注射部位轻度疼痛（3.08%）、疲劳（1.53%）和中度发烧（0.21%）。
中国只进行第1和第2阶段试验，9月开始对552名3至17岁志愿者和422名60岁以上老年人注射疫苗，其中老年人的免疫反应在98%到99%之间。
巴西正在进行第3阶段人体试验，9000名志愿卫生专业人员中，已有5584人接受剂量，到目前为止没有出现影响志愿受试者健康的严重不良反应。
布坦坦研究所所长柯瓦斯表示，巴西国家卫生监测局（Anvisa）已批准将试验扩大到全国1.3万名志愿者，包括老年人和儿童等高危险群。
科兴生物制品公司南美洲代表23日出席记者会表示，将在未来1、2个月公布第3阶段试验的最终结果。
柯瓦斯表示，除了没有严重的不良反应外，有关疫苗的疗效只有在巴西进行的第3阶段试验完成后才能得到证实。
多利亚还表示，只要国家卫生监测局批准，预计12月下旬即可开始对医护人员进行预防接种。
多利亚重申，民众接种疫苗将持续到2021年2月，而与科兴生物制品公司的协定剂量将足以为圣保罗州4400万民众接种疫苗。
根据协定，北京科兴公司将在12月31日以前向圣保罗州提供4500万初始剂量，之后再由布坦坦研究所在2月底以前生产6000万剂。这些剂量将足以为所有圣保罗州民接种疫苗。
此外，圣保罗州政府也与巴西卫生部展开交涉，让联邦政府再购买4000万剂疫苗，以便为其他州的巴西人接种疫苗。
多利亚也希望英国牛津大学（Oxford）和英国药厂阿斯特捷利康（Astra Zeneca）合作研发的ChAdOx1 nCoV-19实验疫苗和其他疫苗能够研发成功，让联邦政府可以在最短的时间内为所有巴西人接种疫苗。
牛津疫苗从6月开始在巴西展开第3阶段人体试验。除了牛津疫苗和北京科兴CoronaVac外，德国BioNTech与美国辉瑞（Pfizer）药厂合作的mRNA基因疫苗BNT162，也在巴西进行第3阶段人体试验。
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