(伦敦、华盛顿13日讯)由英国牛津大学和英国药厂阿斯利康(AstraZeneca)联合开发,俗称“牛津疫苗”的AZD1222疫苗,获得英国安全监管机构的批准,重新恢复临床试验。

阿斯利康发言人当地时间周六表示,疫苗审查委员会的安全审查员已向英国药品与健康产品管理局(MHRA)建议,恢复该疫苗试验是安全的。在获得批准后,该公司已恢复该疫苗的英国临床试验。发言人称,该疫苗是目前世界上最先进的疫苗之一。

与此同时,牛津大学在一份声明中表明,该疫苗的独立审查程序已结束。按照疫苗审查委员会和MHRA建议,该疫苗第3期试验将在全国所有临床地点重新开始。

本月8日,名为AZD1222的疫苗在第3期人体测试中,因一位英国志愿者出现可能由疫苗引发的“严重不良反应”,暂时停止接种测试。据媒体披露,该志愿者出现了与罕见的脊髓炎有关的神经系统症状。

英国卫生部长汉考克表示,该疫苗恢复第3期试验是令人欣慰和期待的,“最好的情况是,疫苗能在今年底推出。我认为明年可能性更大,明年前几个月是最可能的”。

除英国,“牛津疫苗”还在美国和巴西等地做临床试验。阿斯利康8月底开始,在美国招募3万名志愿者接受试验。

在美国方面,特朗普政府首席传染病专家福奇上周五表示,民众不应期望明年中以前能回复到疫情之前的生活,“甚至2021年底前都不要想”。

福奇还表示,他不同意总统特朗普评估美国的疫情已“进入尾声”,称目前数据仍令人相当忧心。向来直言不讳的福奇表示,全美确诊数仍高。美国的确诊人数达660多万人,占全球约24%;染疫死亡人数接近20万人。

另据《华盛顿邮报》报导,在疫情肆虐下,民主党总统候选人拜登6个月前开始组织一个“候任战时内阁”,准备当选后应付疫情,主要成员来自在前总统奥巴马、克林顿和老布什政府工作的官员。他们制订防疫计划,包括分发疫苗和个人保护装备、大幅加强检测、学校重开等。

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