（伦敦、华盛顿13日讯）由英国牛津大学和英国药厂阿斯利康（AstraZeneca）联合开发，俗称“牛津疫苗”的AZD1222疫苗，获得英国安全监管机构的批准，重新恢复临床试验。
阿斯利康发言人当地时间周六表示，疫苗审查委员会的安全审查员已向英国药品与健康产品管理局（MHRA）建议，恢复该疫苗试验是安全的。在获得批准后，该公司已恢复该疫苗的英国临床试验。发言人称，该疫苗是目前世界上最先进的疫苗之一。
与此同时，牛津大学在一份声明中表明，该疫苗的独立审查程序已结束。按照疫苗审查委员会和MHRA建议，该疫苗第3期试验将在全国所有临床地点重新开始。
本月8日，名为AZD1222的疫苗在第3期人体测试中，因一位英国志愿者出现可能由疫苗引发的“严重不良反应”，暂时停止接种测试。据媒体披露，该志愿者出现了与罕见的脊髓炎有关的神经系统症状。
英国卫生部长汉考克表示，该疫苗恢复第3期试验是令人欣慰和期待的，“最好的情况是，疫苗能在今年底推出。我认为明年可能性更大，明年前几个月是最可能的”。
除英国，“牛津疫苗”还在美国和巴西等地做临床试验。阿斯利康8月底开始，在美国招募3万名志愿者接受试验。
在美国方面，特朗普政府首席传染病专家福奇上周五表示，民众不应期望明年中以前能回复到疫情之前的生活，“甚至2021年底前都不要想”。
福奇还表示，他不同意总统特朗普评估美国的疫情已“进入尾声”，称目前数据仍令人相当忧心。向来直言不讳的福奇表示，全美确诊数仍高。美国的确诊人数达660多万人，占全球约24%；染疫死亡人数接近20万人。
另据《华盛顿邮报》报导，在疫情肆虐下，民主党总统候选人拜登6个月前开始组织一个“候任战时内阁”，准备当选后应付疫情，主要成员来自在前总统奥巴马、克林顿和老布什政府工作的官员。他们制订防疫计划，包括分发疫苗和个人保护装备、大幅加强检测、学校重开等。
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