（华盛顿、斯德哥尔摩26日讯）美国食品及药物管理局（FDA）局长哈恩承认，自己早前夸大以新冠肺炎康复者血浆进行治疗的功效，并为此致歉。
哈恩指在解释数据时，可以做得更好，但强调以“紧急使用授权”方式，扩大利用康复者血浆作为疗法的决定，是基于可靠的科学数据而作出。
美国总统特朗普早前在疫情简报会上宣布，FDA以“紧急使用授权”方式扩大使用血浆治疗法，哈恩亦有出席及发言。
特朗普声称，注射新冠肺炎康复者的血浆，能降低35%死亡率。哈恩当时称，这意味在100名患者中，使用血浆治疗可拯救35人。
科学界很快就指出，哈恩当天列举的数据有夸大之嫌。舆论批评哈恩“玩弄政治”，附和特朗普的抗疫决定，以挽回选民对特朗普处理疫情的信心。
官员指出，数据是来自梅奥医院一项研究。不过，研究的负责人怀特表示，该数据不是出自他的研究，可能是FDA同时阅读了其他研究后的“综合分析”。
与此同时，美国亚拉巴马自上周三复课以来，呈报超过560宗病例，包括学生及教职员。加上回返校园接受检测时呈阳性反应的400人，共有近千人确诊染病。
校方形容挑战不在学生，而是在于病毒，校方需要找出病毒活跃及传播的地点，以及如何与学生、教职员及各间学院合作，减少感染情况。校方并未透露，是否会转为线上教学。
瑞典现3700宗“假确诊”
另外，瑞典公共卫生局周二公布，一批中国制造、由华大基因出品的新冠肺炎病毒检测套装出问题，导致3700人错误地被告知确诊感染（即出现“假阳性”结果）。
公共卫生局指，该批聚合酶连锁反应（PCR）检测套装在3月至8月用于当地民众在家自我检测，而出现“假阳性”结果的受测者多数是病征轻微及没有病征的人。
局方称，检测套装不能分辨出受测者究竟是病毒量极低，还是没有感染病毒（阴性），并指华大必需要改善试剂表现。
该局指，涉事的检测套装从中国出口到世界各地，局方已将检测套装的问题，向瑞典医疗产品局、世界卫生组织（WHO）以及欧洲的有关当局呈报。
至于瑞典有多少人用了出问题的检测套装做测试，公共卫生局称没有相关数字，但相信涉事的个案只属小部分。局方又称，本周会联络受影响的公众，亦会调整官方的确诊数字。
根据美国约翰霍普金斯大学周三统计的数据，瑞典的确诊累计8万6721宗、死亡累计5813人。
