（日内瓦、华盛顿25日讯）世界卫生组织总干事（WHO）谭德塞表示，目前已有172个国家和地区加入世卫主导的COVAX全球2019冠状病毒疾病疫苗计划，目标是2021年底前，在全球范围内提供至少20亿剂安全有效的疫苗。
谭德塞当地时间周一在记者会上指，目前受COVAX计划支持的新冠肺炎疫苗有9种，世卫正持续评估和优化这些疫苗，以确保获得最佳产品组合。此外，还有9种疫苗正处于长期评估阶段。
他表示，COVAX计划的目标是2021年底前向全球提供至少20亿剂疫苗，许多疫苗目前已进入临床试验的最后阶段，“我们都希望能有多种既安全又有效的成功候选疫苗”。
谭德塞称，最新研究显示，与类似COVAX计划合作研发和获取疫苗的努力相比，争相获得疫苗的全球竞争可能导致疫苗价格呈指数级飙升。由于少数国家可能会获得大部分疫苗供应，这也可能导致疫情长期肆虐。
他表示，COVAX计划包括联合采购和分担多种疫苗风险的机制，无论哪种疫苗将来被证明安全有效，参与其中的国家都能够及时获得这些疫苗，不论是中低收入国家还是高收入国家。
谭德塞强调，在疫苗正式面世初期供应量有限的情况下，应优先保证向高危人群提供疫苗，包括卫生工作者、65岁以上老人，以及因已有疾病而导致病亡风险更高的人群。
赶制疫苗带来风险
另外，美国顶尖传染病专家福奇接受路透社电话专访时警告，以大规模试验证实一种新冠肺炎疫苗安全、有效之前，就紧急授权供应疫苗是个坏主意，并将对其他还在进行的候选疫苗试验产生负面影响。
科学及医学界专家关注美国总统特朗普施压美国食品及药物管理局（FDA），要该机构在11月前推出一种新冠肺炎疫苗以提升他再次当选的机会。
担任美国国家过敏症和传染病研究所主任的福奇拒绝评论特朗普，但他表示，就算我们迫切需要疫苗，匆促赶制疫苗将带来各种风险。
福奇说：“你绝不希望一种未证实功效的疫苗获得紧急使用授权（EUA）。时机未成熟就供应一种疫苗，其潜在风险是其他候选疫苗将很难，甚至不可能招募到志愿者来参加他们的试验。”
FDA本月23日宣布，紧急授权使用血浆疗法治疗新冠肺炎。美国《国会山报》指，FDA是因为特朗普施压而批准使用血浆疗法。
