（华盛顿15日讯）近日科学家开始进行一项具有争议性的研究，为测试新冠肺炎的疫苗，他们制造新冠病毒株并刻意使健康者染疫。美国国家过敏症和传染病研究所（NIAID）指，该实验目前仍属于初步阶段。
路透社报导，上述实验的结果，不会取代正在进行疫苗研发的生物技术企业莫德纳公司和辉瑞制药有限公司等的第三阶段临床测试。NIAID在声明中表示：“针对健康者自愿染疫并注射候选疫苗进行测试，在技术面或道德上是否禁得起挑战，我们还在评估。”
据报，现阶段的疫苗测试大多仰赖非自愿感染者，但等待时间较长；因此英国制药公司阿斯特捷利康和美国的强生公司都表示，如果有必要会使用自愿感染者进行测试。
有违反道德疑虑
大部分科学家认为，由于新冠肺炎病毒没有任何治疗方式或解药，使用自愿者感染实验仍有违反道德标准的疑虑；该实验报告也提及，为避免在制造新冠病毒株时扩大传染，小规模实验将在某些地点隔离进行，100人以上的大规模的实验则必须分开在几个不同的地点执行。
尽管如此，强生公司研发疫苗的部门主管胡夫于本周稍早接受路透访问时表示，全球的自愿者感染实验大多都会在有防护措施的情况下进行，而未来当疫情减缓时强生可能也会采取一样的方式，但必须先确保这样的做法不违反道德标准。
美国约翰霍普金斯大学、彭博公共健康学院的疫苗研究员德宾预估，一次人体感染实验可能会耗时9至12个月，再加上6个月的时间整并与其他实验室的研究结果。
NIAID指出，候选疫苗的临床实验仍是目前研发的优先考量，但不排除未来可能会开放以人体感染实验的方式，研究解药或其他疫苗。
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