俄罗斯领先各国核准首支对新冠肺炎“持续免疫”的疫苗,俄国以苏联人造卫星之名,替首支核准的疫苗命名为“史普尼克V”(Sputnik V)准备供应海外市场,但疫苗尚未完成最终试验。有德国官员因此批评研发过程缺乏透明度,也没有充分数据证明安全性,让人难以信任。
据报导,普京于周二(11日)内阁视讯会议中说,卫生部当天批准由国防部及莫斯科Gamaleya Institute研发的疫苗,希望俄罗斯会尽快开始大规模生产;他也表示他的一个女儿接种了这支疫苗。该疫苗在进行不到两个月的人体试验后获得俄罗斯当局监管批准;俄罗斯预计疫苗至明年1月1日可供民用。
对此,负责审核疫苗的德国联邦机关保罗艾尔立希研究所(Paul Ehrlich Institute)所长吉楚特克(Klaus Cichutek)表示,疫苗一般须经过3个阶段的临床实验,收集足够的安全和功效数据,政府才有可能批准,这支第3阶段没完成的疫苗“有风险”。
他11日接受德国第一电视台(ARD)专访时还批评,这支疫苗的研发过程欠缺透明度,没有媒体报导和学术报告,德国与俄国官方机构关系密切,也从未听说对方疫苗研发已进展到可以上市的阶段。
吉楚特克强调,疫苗的研发需要时间,鉴于疫情严峻,加快研发速度当然有其必要性,但风险评估程序必须同样谨慎,“批准这支疫苗不会增加对俄国机关的信任”。
此外,根据世界卫生组织(WHO)统计,全球目前约有170支武汉肺炎的候选疫苗,其中6支进度超前,已进入第3阶段的临床实验。世卫表示,将对俄国批准的疫苗进行严格审查。