（华盛顿、北京25日讯）美国《华尔街日报》报导，一种来自中国制药商康希诺生物的实验性冠状病毒疫苗，在一项初步的人体研究中显示了令人振奋的结果。康希诺生物也发通告指，这款新冠病毒疫苗接种后28天，可产生耐受效应，具免疫原性。
综合媒体报导，康希诺生物公布，关于重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒载体、Ad5－nCoV）临床试验I期研究结果，结果显示Ad5载体新冠病毒疫苗，接种后28天可耐受，并具有免疫原性。
健康成人中，在接种后第28天达到峰值，接种后第14天产生快速的特异性T细胞反应。他们认为，这项成果值得进一步研究。
Ad5－nCoV由该公司与军事科学院军事医学研究院生物工程研究所联合开发。Ad5－nCoV采用基因工程方法构建，以复制缺陷型人5型腺病毒为载体，可表达新冠病毒S抗原，拟用于预防新冠病毒感染引起的疾病。
《华尔街日报》则报导，根据周五发表在《柳叶刀》杂志上的一项新研究，康希诺的疫苗似乎可以安全使用，并在108名健康志愿者的大多数人中产生了免疫反应。
这种正在开发的最先进的冠状病毒疫苗之一带来了本周第2份表现正面的初步报告。
美国莫德纳（Moderna）公司周一表示，其疫苗也诱发了免疫反应，总体上是安全的，耐受性良好。
康希诺的结果使其跻身于全球100多种正在开发的冠状病毒疫苗中的领跑者之列。
该疫苗由总部位于天津的康希诺和解放军共同开发。
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