(北京23日讯)国际医学期刊《柳叶刀》刊出全球首个新冠肺炎疫苗第一期人体临床试验的研究论文,并指该疫苗安全且耐受性良好,所有受试者均产生针对新冠肺炎病毒的免疫应答。

综合媒体报导,上述临床试验结果是由中国军事科学院的研究团队发表,而论文通讯作者则为中国工程院院士陈薇。

据报,中国军事科学院军事医学研究院研究员陈薇团队,所研制的中国腺病毒载体新冠疫苗,已完成一期二期接种,并对一期结果进行了初步评价。

《柳叶刀》官方微博周六晚上发文称,该篇论文指,首个一期临床试验新冠肺炎疫苗是安全的且耐受性良好,并能在人体内产生针对病毒的免疫应答。

期刊还指,试验是在108名健康成年人中进行的开放标签试验,在28天后显示出有希望的结果,最终结果将在6个月内进行评估,但仍需进一步的试验来确定免疫反应是否能有效预防感染。

而在108名受试志愿者中,有30名低剂量组、30名中剂量组和27名高剂量组成员报告了在接种后7天内出现至少一种不良反应。

而最常见的不良反应是发烧、疲劳、头痛和肌肉疼痛等。而在所有不良反应报告中,大多数报告的不良反应都属轻度或中度,并且在接种后28天内没有出现严重不良反应的报告。

另外,陈薇表示,这是一个里程碑,试验结果表明,单剂量的新型5型腺病毒载体新冠肺炎疫苗可在14天之内产生病毒特异性抗体和T细胞。

她继指,该结果显示了开发疫苗的希望,但距离所有人都能使用这种疫苗“还有很长的路要走”。

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