杜克— 新加坡国立大学医学院团队研发及推出全球首个新颖血清学检测系统cPass(TM),可在一小时内检验出新冠病毒病人血清内是否含有对抗感染的中和性抗体反应。(GenScript提供)

(新加坡15日讯)杜克—新加坡国立大学医学院团队仅花45天,成功研发并推出全球首个新颖血清学检测系统cPass(TM),可以在短短一小时内检验出新型冠状病毒病人血清内是否含有对抗感染的中和性抗体反应。
  
杜克—新加坡国立大学医学院、南京金斯瑞生物科技有限公司与新加坡科技研究院三方携手合作,达成协议合力研制与推出cPass(TM)检测系统。
  
三方代表今日上午透过视频影像介绍新推出的新颖血清学检测(sVNT kit)。他们是杜克—国大医学院新发传染病重点研究项目主任王林发教授、南京金斯瑞生物科技有限公司首席战略官朱力与医疗诊断发展中心总裁余雪妮。
  
上述检测可在一小时内检验出新冠病毒病人血清内是否含有对抗感染的中和性抗体(NAbs)反应。这是全球首个能测量功能性中和性抗体的检测。

在普通的检测中,测量中和性抗体需要活性病毒、细胞与高技能的操作员,及繁琐的实验室程序才能进行。但这程序大致上缺乏敏感度,也需要3至5日才能获得结果。

新颖血清学检测可在多数的研究或临床实验室逐步进行,也适合高通量检测与通过极少的适应进行完全自动化的检测。
  
王林发表示,这检测可用于病例追踪,自然宿主与中间宿主的动物追踪,审核群体免疫,保护性免疫的寿命与不同疫苗的功效。

他也表示,该检测也能用于动物,了解已经有多少个动物或宠物患有或带有新冠病毒,也能从中找出动物被感染后的中间宿主。

“上述检测无需在生物安全的控制性试验研究实验室进行,广大社群也能即刻收益,包括许多发展中国家。”
  
朱力表示,检测可快捷并有效验证出多少人口对新冠病毒与类似病毒产生免疫。这对于新加坡政府而言是极大的协助,能让新加坡政府参考是否能恢复正常运作。

“检测出中和性抗体可以决定谁可以更安全地回去上班,或恢复更多的社交。”

抗体预料存活体内一段时间

受访传染病专家表示,有些病患17年后仍有严重急性呼吸道综合症(SARS)抗体,新冠病毒抗体预料也会存活体内一段时间。
  
王林发教授回答媒体询问表示,严重急性呼吸道综合症与新冠病毒相似,存有高达70%共同的蛋白质组成。
  
“之前有曾经患上严重急性呼吸道综合症的病患捐出血液,让我们做新冠病毒研究,团队发现即便过了17年,对方仍有严重急性呼吸道综合症抗体。因此,虽然我们现在还无法确认新冠病毒抗体能存在体内多久,但相信也会是一段时间。但这要等到检测12个月至18个月后才能定夺。”
  

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