【新冠肺炎】临床试验获成效　美授权紧急使用瑞德西韦

美国总统特朗普5月1日表示，美国食品和药物管理局（FDA）已紧急授权（EUA）使用吉利德科学公司（Gilead Sciences Inc.）生产的“瑞德西韦”（Remdesivir），治疗新冠肺炎患者。

法新社报导，美国医疗官员已宣布临床试验证据，瑞德西韦能帮助2019冠状病毒疾病的重症患者较快康复。

特朗普一直以来都对外宣称，瑞德西韦是一种可能将新型冠状病毒大流行控制住的方式。

特朗普在与吉利德科学公司行政总裁奥戴（Daniel O'Day）会面后宣布有关消息。奥戴在会后形容，有关决定是重要一步，并会捐出150万樽药物协助患者。

紧急授权是一种临时做法，瑞德西韦虽未经平常程序审批，但仍允许医生用于治疗新冠肺炎患者。

瑞德西韦最早由吉利德科技公司研发，用于针对伊波拉病毒。全球各地均对这只药物展开临床试验，并发现能有效改善新冠肺炎患者的临床症状。

美国家过敏症和传染病研究所（NIAID）主任福奇（Anthony Fauci）4月29日已表示，瑞德西韦在治疗新型肺炎方面带来“不错的消息”。不过，有研究就指出，该药物对肝脏可能有副作用。

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