（伦敦12日讯）新冠肺炎准新药“瑞德西韦”（Remdesivir）在全球多国已展开临床试验，英国科学家在《新英格兰医学杂志》发表的最新研究报告，指实验性抗病毒药物瑞德西韦效果不错，重症病人用药后有约68%患者病情改善。这是瑞德西韦使用在新冠肺炎患者身上的首批临床结果。
研究追踪在美国、欧洲、加拿大和日本住院的53名年龄由23至82岁的患者，其中30名病患须仰赖呼吸器维生，4人透过人工血液加氧器存活。所有患者最长连续10天接受静脉注射瑞德西韦。平均在18天观察期后，有36名患者（即占约68%）病情改善，其中17名患者无须再使用呼吸机，而这批患者中只有8人情况恶化。
报告指这批53名患者中，最终有将近一半人康复出院。病逝患者则有7人，他们几乎所在70岁以上，估算死亡率为13%。这次研究并没有对照组参考数据，但外电报导指，13%死亡率较之前其他一些报告的死亡率低。
报告执笔人称，研究结果“带来了希望”。不过，若没有在类似患者组别中严格测试该药物，就无法进行真正的比较。约1/4患者、大约十几人出现严重健康问题，包括败血性休克和急性肾脏损伤；但尚不清楚他们的问题是出于药物副作用还是新冠肺炎。
美药厂斗快研疫苗
全球确诊人数已破170万，全球关注药物研发进度，目前没有正式获批准用以治疗新冠肺炎的药物。
另外，在疫情持续扩大下，美国愈来愈多科学家投入研发疫苗，多家药厂更表示正以前所未有的速度研制疫苗，目前已陆续有候选疫苗进入人体试验阶段。
总部设于马里兰州的药厂Novavax表示，下月将在澳洲进行疫苗人体试验。另一家开发干细胞再生技术的药企Mesoblast也宣布，在国家卫生研究院(NIH)协助下，已有240名病患接受他们的疫苗作为临床试验。联邦卫生部早前也宣布投资5亿美元，资助强生公司研发疫苗，预计9月进入临床试验阶段。
