（纽约1日讯）美国食品及药物管理局（FDA）当地时间周六表示，将准许部分实验室立即采用他们自行研发，可有效快速筛检的新冠肺炎检测工具。
路透社报导，这项政策是在为各州公共卫生实验室立即展开区域检测铺路，可能几小时内就有筛检结果。公卫官员表示，这对快速因应新冠肺炎疫情至关重要。
FDA医疗器材与放射保健中心主任舒伦在声明中说：“根据这项政策，我们预期某些研发有效冠状病毒检测的实验室，将开始在FDA审查前即刻采用。”
纽约州长科莫示，纽约州会马上开始采用州内研发的检测套组。纽约州卫生署上周五向FDA提出紧急申请，要求允许采用。
科莫在声明中说：“我们刚收到讯息，FDA已批准我们的检测。纽约州将即刻在沃兹沃思实验室展开检验。”沃兹沃思实验室位在纽约州奥尔巴尼。
纽约的公卫实验室是全美最先寻求FDA紧急授权，以使用自家检测套组。卫生官员先前表示，联邦政府的检测套组有瑕疵，导致他们无法迅速在美国人口最多的城市纽约市迅速对民众诊断。
纽约市尚未检测出病例，但市长德布拉西奥和卫生官员已表示，疫情恐怕不可避免会延烧到纽约市。
与此同时，美国疾控中心正努力赶工，制造可信度更高的新检测套组。
美国卫生及公共服务部（HHS）部长阿扎尔上周五在众议院岁计委员会听证会上表示，新制造的疾控中心检测套组最快3月2日，就可以送到93个公卫实验室。
