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（新加坡1日讯）3岁男童罹患罕见非典型畸胎横纹肌样瘤，尽管动手术切除了50%肿瘤，病情两周后复发，肿瘤来得又凶又猛，体积也比之前来得更大，导致男童左手左脚全瘫痪，右手右脚也不灵光，如今需靠化疗控制病情。
许勇杰原本跟一般3岁孩童一样活泼乱跳，天真无邪，一场单纯的摔伤意外却成了全家的梦魇。
许太太（28岁，家庭主妇）是在今年5月15日发现勇杰躺在地上嚎啕大哭，不断指著胳膊喊痛，怀疑是骨折，把他送往竹脚妇幼医院检查，却被告知儿子患上非典型畸胎瘤横纹肌样瘤（Atypical Teratoid Rhabdoid Tumor）。
根据网上资料显示，这种肿瘤属恶性肿瘤，扩散速度非常快，肿瘤通常出现在大脑或脊椎。在美国，每100万名孩童中，有3人会被确认患上这种病症，多数在3岁或以下的孩童发病。
许太太说，当医生诊断儿子患上罕见疾病，需要立即安排住院治疗。她当下的反应是，为什么她的孩子需要经历这么大的苦？
全身布满针孔
许勇杰手术后成功切除肿瘤，只是没想到手术后仅两周，检验却发现他体内癌细胞快速扩散，颈部的肿瘤长了一倍，压迫他左边的神经线，造成他的动作受到局限。
得知此消息，许太太坦言，世界就快崩塌，她看著药物的副作用使儿子的肚子肿胀起疹、手脚僵硬、全身布满针孔，忍不住哽噎。
“我觉得人生好荒谬，在千万种的病痛中，偏偏选中我们无法承受的病痛，我每天看著他，心都在滴血。有一段时间，只要他看见陌生人进入病房，会害怕得大哭大叫。”
许太太透露，医生建议让勇杰接受化疗，他们把勇杰转送至新加坡国立大学医院，每周一到周五接受化疗。
勇杰如今进行第8次的辐射治疗，许太太盼这能使肿瘤停止生长，只能走一步算一步，表示医药费再高，都不会放弃治疗。
“儿子的病情虽有好转，但目前左手左脚完全瘫痪，右手右脚不灵光。我们也不知道他还需要住院多久，只希望他能够尽快康复，不要再受病魔折腾。”
年纪小不清楚发生什么事 嘴里总叨念想去搭巴士
许勇杰生病前是个活泼的孩子，常缠著母亲带他出门。
许太太谈起儿子，满是疼爱与怜惜。她说，以前勇杰每天到游乐场，一会儿溜滑梯，一会儿荡秋千，蹦蹦跳跳，也常常要带他去游泳池。
“我们原本打算等他大一些，帮他报读游泳课程，可是现在……”
她表示，勇杰还小不太清楚发生什么，嘴里总是叨念想去搭巴士，她知道勇杰想回家，说到这不禁潸然泪下，情绪许久不能平复。
许太太透露，家婆患有肾衰竭，每周需洗肾，医药费通常由丈夫与两名姐姐平分。
医药费压得喘不过气
“从儿子上个月确诊患病，庞大的医药费压得我们喘不过气，在竹脚医院便累积近6万医药费，随后转入新加坡国大医院5天后，院方要求他们先支付2万新元（约6万令吉）之内的5000新元（约1万5000令吉）订金。”
她说，其丈夫月薪不到2000新元（约6000令吉），两夫妻对上述医药费一筹莫展。
“我朋友知道我们经济情况不好，透过网站帮我们筹钱，真的非常感谢有心人的捐赠，也感谢竹脚医院给予我们时间筹钱付医药费。”
许勇杰的医药费目前已经累计至12万新元（约36万令吉），许太太的友人透过网站筹得4万新元（约12万令吉）。
需接受化疗 少于20%能活过两年
鹰阁医室中心神经科外科李庆兴医生表示，非典型畸胎瘤横纹肌样瘤属罕见的儿童肿瘤，生长在脑部及脊椎，占所有儿童中枢神经系统癌症的3%。
他解释，这病情是因染色体22（Chromosome 22）被删除，导致压抑肿瘤生长的基因缺失。
“治疗方式是透过手术去除，但难以完全康复，仍存有复发的可能性，3岁以下的孩童需接受化疗，再进行辐射治疗，但后者对于3岁以下的孩童可引发脑部问题。”
李庆兴指出，普遍上，患病儿童治疗后，少于20%能活过两年，平均存活时期是11个月。
