由日本大冢制药生产的全球首只数码药物“Abilify MyCite”获美国食品及药物监管局(FDA)批准上市,但也引起病人隐私可能被侵犯的忧虑。

(华盛顿15日讯)美国食品及药物监管局(FDA)周一批准国内首款设有“数码追踪”系统的药物,可提示医生、护理员甚至家人,病人到底有没有按时吃药。不过,这种数码药物惹来病人隐私可能被侵犯的忧虑。

这款设有感应器的药丸为“Abilify MyCite”,由日本大冢制药生产,专为患思觉失调、躁郁症及抑郁症病人而设。

病人摄取药丸后,药丸内的感应器接触到胃液后就会启动,病人身上佩戴的感应器就会收到讯息,之后将资料传送到流动应用程式。医生及多达4位护理员或家人朋友,经病人授权后可透过网站查看资料。

然而,“感应药丸”引起病人隐私争议,大冢制药也承认,追踪装置是否真的有助病人准时吃药仍是未知之数。

FDA亦强调,这款药丸的“监察病人”功能有限,因为系统侦测会有所延迟,医护人员未必能“即时”知道病人情况,不能用作监察紧急情况,系统甚至有时“不会传递讯号”。

《纽约时报》报导指,由于病人要在身上配戴感应器,所以相信愿意使用的大多是经常忘记吃药的长者,对不肯服药者作用可能不大。

Northwell Health's Huntington医院精神病学主管曼德尔指出:“有偏执狂倾向的病人,也许对被这种方式监察感到有点不舒服。不过总体来说,这似乎对改善病人准时吃药的恒久奋斗,是个重大的进步。”

数码保健未来大趋势

数码保健是近年炙手可热的概念之一,单是美国去年就有42亿美元(175亿7100万令吉)资金投资于296个初创企业之上,涉及可携式技术、数码仪器、大数据和基因排序等,投资额较2011年增加4倍。

由于预计未来关于数码保健的要求批准申请将会蜂拥而至,FDA正计划增聘人手,特别是专长软件发展和软件应用在医疗产品上的专家。

一向推动数码医疗的美国著名心脏科医生托波尔认为,在不久将来,人们将使用智能手机来监控自己的生命征象和慢性疾病,而在未来的医学领域里,无线设备能帮助更多人远离医院病床,对人类福祉极为重要。

不过,托波尔承认,人工智能用于保健始终会有风险,万一出错或故障,可以令问题加倍放大。另外,数码保健全天候监测健康情况,但这种新方法只能为有钱人使用,可能令现时本已严重的医疗不公平问题进一步恶化。

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