巴西女童玛琪莉(Vitória Marchioli)因先天罹患罕见疾病“崔契尔柯林斯症候群”(Treacher Collins Syndrome)，此病症又称为“下颔骨颜面发育不全”，因此玛琪莉没有正常的脸孔，她出生时也一度被医生放弃，认为她活不过一天，但现在玛琪莉欢度9岁生日了。
据英国《镜报》报导，玛琪莉出生时一度被医师放弃，但家人从来不放弃，爸爸罗纳度(Ronaldo)和妈妈约瑟琳(Jocilene)为了照顾玛琪莉，用尽心力，为女儿安排至少8次手术，重建眼睛、鼻子、口部等等，并带到美国求医。虽然过程艰辛，前路也茫茫，但父母仍然感恩，爸爸罗纳度说：“我们也不知她能活多久，我们本来也没想过她能活到9岁，所以我们很感恩，她做到了。”
罗纳度也承认，玛琪莉的外表跟一般孩子不一样，他们也遭到一些民众的冷眼看待，就连他们生下的其他正常孩子，都曾在学校被同学欺负过，但他们还是希望玛琪莉能活得更有品质。现在罗纳度与约瑟琳正到处筹款，希望能为玛琪莉提供更好的医疗品质。
