（吉隆坡2日讯）8岁的童年，原本应该是一篇快乐的乐章， 轻快、跳跃、欢乐。然而，一场突如其来的病痛，却改写了陈慧雯的命运，让她的成长过程留下因手术、电疗化疗所带来的疼痛、呕吐、晕眩等一次比一次可怕的经历。
陈慧雯是吉隆坡燕美华小2年级学生，父母在她一岁那年离异，从小就由妈妈黄宝玲（35岁）及太婆苏玉兰一手带大。今年3月，她因持续发烧和肚子痛，到医院检查后发现膀胱上方长有一颗17x15x9公分的大肿瘤，必须立即开刀切除。
切除后的肿瘤重达1.18公斤，经过化验后，证实是恶性“横纹肌肉瘤”，而且已经是第三期。院方也在手术过程中，发现慧雯肚子里还有许多小颗的小肿瘤，必须靠电疗和化疗来消除。
也因为这个不幸的结果，陈慧雯小小的身躯开始要承受电疗化疗后所带来的一连串不适，短短3个月的医药费就已达9万令吉，虽然有医药卡，但索赔的款项最多只有9万令吉。目前的所有医药开销，都落在妈妈一个人的肩上。
黄宝玲接受《东方日报》访问时表示，女儿向来身体健康，虽然偶有发烧、伤风和咳嗽，但也只是普通病痛。
“今年3月中旬，慧雯持续发烧，到班底医院做扫描时赫然发现肚子内有一颗大肿瘤，且情况严重，需立即动手术。”
她说，尽管她到另一所医院再做检查，结果还是一样，因此隔天立即安排医生做手术。
“手术完成后隔天，却发生细菌感染，需安排慧雯入住加护病房，第3天后转至普通病房，前后住院10天。”
她表示，开始化疗的首4个月，每次费用达逾1000令吉，间中也曾入院2次，费用超过一万令吉。
“经过多次的化疗后小颗肿瘤已经消除，但医生担心还有更微小的肿瘤，未来或会在复发。经过3位医生的讨论后，决定再做多一个电疗疗程。”
她表示，一个疗程需连续23天，每周一至周五到医院，费用共3万5000令吉。如今疗程已经结束，但需继续做化疗。
横纹肌肉瘤常见于孩童
横纹肌肉瘤是一种发生在含有横纹肌肉抗原组织的恶性肿瘤，常见于15岁以下的孩童，也是青年人及年轻成年人最常见的软组织恶性肉瘤的一种，发生的比率在所有软组织恶性肿瘤中约为12至19﹪，占儿童全部恶性肿瘤的4至8﹪。
在隆雪一带，只有梳邦再也医院有类似的专科，在医生的介绍下，黄宝玲只好带女儿到私人医院治疗。
“医生指完成电疗和化疗后，复原的机率达70至80%。结束疗程后，慧雯每2个月需做一次检查，确定不会再长肿瘤，维持3年后则改为每半年做一次检查。”
另外，陈慧雯是由太婆苏玉兰一手带大，苏玉兰回忆起得知曾孙女患病及接受治疗所承受的痛苦时，不禁落泪哽咽。
“慧雯还没生病时，长得圆圆可爱又漂亮，生病后，一天比一天消瘦，胃口又不好，很让人心疼。”
她也称赞慧雯指，从手术到电疗，她都不会像其他小孩般大吵大闹，大人问她会不会疼痛时，她只是说“一点点”。
同学制贺卡 祝福战胜病魔
陈慧雯是燕美华小二年级生，得知她患病后，全校师生都深感心痛，班上同学更亲手制作祝贺卡，用图画和文字向她传递思念及祝福，希望她能勇敢战胜病魔！
班主任麦丽梅表示，陈慧雯可爱又活泼，在班上有许多好朋友。
“虽然她年纪小小，也不是来自富有家庭，但她却懂得与好朋友分享她带来学校的蛋糕及零食。”
她说，原本活泼可爱的孩子被病魔折磨的不成人形，甚至连其他老师都认不出她来，让人感到很心疼。
校长王丽仁表示，学校从上周五开始发动筹款活动，下午就陆续收到家长的来电，并纷纷协助向外筹款。
“甚至有身在国外的家长也特意拨电至学校，并透过网络转账捐款；学校在周一和周二开放筹款，随后将由家教协会移交支票给慧雯。”
家协副主席林继豪表示，慧雯的生日是在本月杪，为了替她加油打气，家协计划替她举办生日会。
妈妈愁医药费 本报代收义款
为了有效控制病情，陈慧雯目前仍需接受每周一次的化疗疗程，疗程需进行至明年2月才能完成，庞大的医药费让单亲妈妈备感压力，为了女儿的医药费一筹莫展。
黄宝玲指出，除了女儿每次疗程的1500令吉医药费外，还需缴付入院费，有时候医药费需要6000令吉以上。
“因为工作的关系，我只能聘请保姆照顾慧雯，除了医药费和生活费外，还需支付800令吉的保姆费。”
《东方日报》透过冷暖世间基金协助陈慧雯小妹妹代收义款，善心人士可在新闻见报的一个月内，以支票或网上转账方式，将义款交至本报。一旦逾期，本报将把支票按址退回，或自动转入东方慈善公益基金内，协助其他有需要人士。
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