（岳阳20日讯）中国一名16岁高中生连日来总是吃不下饭，肚子胀得很大，父母起初以为是变胖了，直到摸到孩子肚子有硬物，大得像8个月的孕肚，急忙就医。
第一现场报导，深圳市第三人民医院（南方科技大学第二附属医院）肾移植二科团队近日收治一名16岁患者。
报导指，少女来自湖南岳阳，平时身体健康，她在某次吃早餐时突然腹痛，母亲发现她肚子比一般人要大，立即带她到医院检查。
当地医院拍摄的CT结果提示存在双肾多发错构瘤，其中左肾有一巨大错构瘤，肝脏同样存在多个错构瘤。医生建议少女暂时用药观察，但坚持服药15天后情况没有好转，甚至出现了体重暴跌、厌食、便秘等问题。
少女的姨妈刚巧在网上看到一个“深圳市三院为17岁少女切除体内27厘米巨大肾肿瘤”的视频报导，立刻转发给少女的母亲。
由于视频中患者的症状与少女的症状极其相似，母亲便带著她连夜从岳阳赶到深圳市求医。
主治胡姓医生表示，“患者脸上有蝴蝶斑，整个腹部膨隆，肿块从左边肚子一直延伸到右边，有轻度压痛。”
诊断结果显示，少女为多发性结节硬化导致的双肾多发错构瘤，其中左肾最大的一个错构瘤直径长达27厘米，几乎已经占据整个腹腔，严重挤压肠道，影响正常饮食。
医生表示，肾巨大错构瘤，还随时可能因肿瘤血管破裂导致大出血。
因患者瘤体过大，且瘤体覆盖在左肾肾蒂之上，术中左肾肾蒂显露可能存在困难，如术中切除肿瘤时不能阻断肾蒂很可能出现难以控制的大出血。
医生于6月30日历经3小时，通过L型切口“拆弹”手术，切除少女体内约2公斤重的肿瘤，并保住了左肾，术后病理显示肿瘤为良性，将对患者未来正常生活的影响降到最低。
而术后第三天，少女便可下地行走，恢复良好。
少女此次多发的肾错构瘤，是多发性结节硬化在肾脏部位的具体表现，属于常染色体发生基因突变的一种情况。此类肿瘤生长缓慢，后期才表现为腹部无痛性肿块、血尿或腰痛等症状，早期症状不明显，容易被忽视。
医生提醒，除了注意日常生活饮食之外，家长还要时刻关注孩子的身体健康状况，定期进行体检，做到早发现、早诊断、早治疗。
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