(吉隆坡27日讯)LKL国际(LKL,0182,创业板)的美国食品药品管理局(FDA)认证预期可在3至6个月年到手,这也将是该公司进军美国医疗用途病床领域的入场券。

LKL国际董事经理林观年在股东大会后,向记者表示,目前该公司已经迈入向美国FDA申请认证的最后阶段,预计会在3至6个月内知道结果。

“如果可以获得FDA认证并进军美国市场,相信可以显著提高LKL国际海外业务营业额的贡献比例。”

除此之外,LKL国际也会在新的财政年积极提振出口。除了在现有的市场上站稳脚步,也将地透过出席国外的展览会,来提高品牌知名度。

在2016财政年,该公司产品的出口总额占全年营业额的20%。

林观年表示,该公司计划扩大南亚地区,如印度、马尔代夫和巴基斯坦等现有市场的业务。目前,LKL国际已经手握巴基斯坦高达600张医疗用途病床的订单。

“印度在今年降低进口税,将有助提高LKL国际产品在当地的价格竞争力。”

另一方面,LKL国际将在未来一年内购买新机械,包括电脑数值控制(CNC)打孔机械和镭射切割机,以提高生产力。

林观年指出,该公司在8月以144万令吉购买了1架电脑数值控制(CNC)打孔机械,并计划在明年购买另外2架电脑数值控制(CNC)机械,预计可提高30%的生产率。

他续称,该公司在明年将购买的是一部镭射切割机,价值450万令吉,以一部镭射剪裁机。

目前,LKL国际旗下有120种产品类别。

该公司生产线平均一年可生产4000至5000张标准医疗用途病床,不包括多达1万种特别定制的医疗用途病床。

LKL国际今日傍晚发布最新业绩,2017财政年首季(截至7月31日为止)净利为162万7000令吉;营业额则是1192万4000令吉。

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